2-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-1,3-oxazole | 1227747-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1227747-48-9
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂OS
• 分子量: 318.399
• InChiKey: VYLGNXICPBMUIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 、 4-甲基-2-苯基噻唑-5-羧酸 在 copper(II) carbonate 、 palladium diacetate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到2-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  脱羧Ç ？H偶氮的交叉偶联

  摘要：

  d'Azole化合物：标题反应表明，在碳酸铜存在下，在钯催化下，与恶唑-5羧酸1交叉偶联反应中，可使用多种恶唑2作为合适的底物。该反应成功合成了一系列双（唑），并已用于聚合合成具有挑战性的聚唑（dcpe =双（二环己基膦基）乙烷，DMSO =二甲基亚砜，MS =分子筛）。

  DOI：

  10.1002/anie.200906921

文献信息

• Decarboxylative CH Cross-Coupling of Azoles
  作者：Fengzhi Zhang、Michael F. Greaney

  DOI：10.1002/anie.200906921

  日期：2010.4.1

  use of diverse oxazoles 2 as suitable substrates in cross‐coupling reactions with azole‐5‐carboxylic acids 1 under palladium catalysis in the presence of copper carbonate. The reaction is successful for the synthesis of a range of bis(azole)s, and has been applied to the convergent synthesis of challenging poly azoles (dcpe=bis(dicyclohexylphosphino)ethane, DMSO=dimethyl sulfoxide, M.S.=molecular sieves)

  d'Azole化合物：标题反应表明，在碳酸铜存在下，在钯催化下，与恶唑-5羧酸1交叉偶联反应中，可使用多种恶唑2作为合适的底物。该反应成功合成了一系列双（唑），并已用于聚合合成具有挑战性的聚唑（dcpe =双（二环己基膦基）乙烷，DMSO =二甲基亚砜，MS =分子筛）。