ethyl (+/-)-4-(1-((3-methylquinolin-2-yl)amino)butyl)benzoate | 1421348-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl (+/-)-4-(1-((3-methylquinolin-2-yl)amino)butyl)benzoate
• 英文别名: Ethyl(+/-)-4-(1-((3-methylquinolin-2-yl)amino)butyl)benzoate；ethyl 4-[1-[(3-methylquinolin-2-yl)amino]butyl]benzoate
• CAS: 1421348-63-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 362.472
• InChiKey: UGXBIRAQJPJLEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (+/-)-4-(1-((3-methylquinolin-2-yl)amino)butyl)benzoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 异丙胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 3-(4-(1-((3-methylquinolin-2-yl)amino)butyl)benzamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE QUINOLINYLGLUCAGON

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或逆拮抗剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2013014569A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1-hydroxybutyl)benzoate 在 ammonium acetate 、 三氧化硫吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ethyl (+/-)-4-(1-((3-methylquinolin-2-yl)amino)butyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE QUINOLINYLGLUCAGON

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或逆拮抗剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2013014569A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (+/-)-4-(1-aminobutyl)benzoate 、 3-甲基喹啉N-氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 ethyl (+/-)-4-(1-((3-methylquinolin-2-yl)amino)butyl)benzoate 作用下， 以 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以gave ethyl (+/−)-4-(1-((3-methylquinolin-2-yl)amino)butyl)benzoate (Intermediate 4)的产率得到ethyl (+/-)-4-(1-((3-methylquinolin-2-yl)amino)butyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物作为葡萄糖原拮抗剂或反向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖原介导的疾病、紊乱或病况是有用的。

  公开号：

  US20150099882A1

文献信息

• Quinolinyl glucagon receptor modulators
  申请人：Didiuk Mary

  公开号：US08927577B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4在此定义。已发现公式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此，公式I的化合物及其制药组合物可用于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或病况。
• US8927577B2
  申请人：——

  公开号：US8927577B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• US9139538B2
  申请人：——

  公开号：US9139538B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• [EN] QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE QUINOLINYLGLUCAGON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013014569A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或逆拮抗剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Didiuk Mary

  公开号：US20140135338A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了公式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现公式I的化合物可作为葡萄糖原拮抗剂或反向激动剂。因此，公式I的化合物及其制药组合物对于治疗由葡萄糖原介导的疾病、障碍或病况是有用的。