摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(6-Fluoro-1h-Benzimidazol-2-Yl)-N-(Naphthalen-2-Ylcarbonyl)-D-Alanine | 884033-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(6-Fluoro-1h-Benzimidazol-2-Yl)-N-(Naphthalen-2-Ylcarbonyl)-D-Alanine
英文别名
(2R)-3-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(naphthalene-2-carbonylamino)propanoic acid
3-(6-Fluoro-1h-Benzimidazol-2-Yl)-N-(Naphthalen-2-Ylcarbonyl)-D-Alanine化学式
CAS
884033-66-3
化学式
C21H16FN3O3
mdl
——
分子量
377.375
InChiKey
NKMPZFCFXCJBEY-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    772.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.437±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO: 20mg/mL, clear (warmed)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:3b3923f777494ce2189f89c01315ef12
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
    [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
    摘要:
    这项发明涉及公式(1)的化合物,以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式(1)的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法,以及用于治疗包含公式(1)化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式(1)化合物的方法。
    公开号:
    WO2006040646A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-D-alanine2-萘甲酰氯 在 sodium carbonate 、 盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以69%的产率得到3-(6-Fluoro-1h-Benzimidazol-2-Yl)-N-(Naphthalen-2-Ylcarbonyl)-D-Alanine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
    [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
    摘要:
    这项发明涉及公式(1)的化合物,以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式(1)的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法,以及用于治疗包含公式(1)化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式(1)化合物的方法。
    公开号:
    WO2006040646A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1<br/>[FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2006040646A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The invention relates to compounds of the formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the variables are defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula (1) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders that contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).
    这项发明涉及公式(1)的化合物,以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式(1)的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法,以及用于治疗包含公式(1)化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式(1)化合物的方法。
查看更多