methyl (3S)-3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate | 167887-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S)-3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: (S)-methyl 3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propionate；methyl (S)-3-amino-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propionate；methyl (S)-3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propionate
• CAS: 167887-40-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: DPDHEFCLHFWWJB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S)-3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (-)-(2S,4S,9aS)-2-hydroxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-decahydroquinolizidine
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的喹喔啉酮和吲哚并二酮的两组分法。（-）-lasubine II的全合成。

  摘要：

  碳酸钾在65°C下乙腈中的碳酸钾介导的碘化物1和对映体纯的β-氨基酯2的反应提供了喹喔啉酮或吲哚并二酮3以及哌啶或吡咯烷4。4水解为相应的羧酸，然后处理乙酸酐/三乙胺高收率得到3。使用3a作为关键中间体，可通过四个步骤合成（-）-lasubine II。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol016802w
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙酸甲酯 盐酸盐 生成 methyl (3S)-3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  在有机溶剂中使用青霉素G酰基转移酶对β-氨基酯进行对映选择性酰化

  摘要：

  外消旋β-氨基酯的拆分已通过青霉素G酰基转移酶（ChiroCLEC TM -EC）催化的选择性酰化作用实现。该方法已使用三种不同的苯基乙酰基供体进行了优化，并描述了溶剂对反应速率的影响。我们的方法的效率通过合成五种具有高对映体纯度的不同β-氨基酯来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00554-7

文献信息

• Imides
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05605914A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Cyclic imides are inhibitors of tumor necrosis factor .alpha. and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-azaisoindoline-1,3-dione.

  环酰亚胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是2-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-4-氮杂异吲哚-1,3-二酮。
• Cyclic amides
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05698579A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  Cyclic amides are inhibitors of tumor necrosis factor and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 3-phenyl-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propionamide.

  环酰胺是肿瘤坏死因子的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是3-苯基-3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)丙酰胺。
• Efficient Entry to Polysubstituted Pyrrolizidines, Indolizidines and ­Quinolizidines via a Sequential Reaction Process
  作者：Dawei Ma、Wei Zhu

  DOI：10.1055/s-2006-932488

  日期：——

  A sequential SN2-Michael addition-Michael addition ­reaction process between ω-iodo-α,β-alkynoates and δ- or γ-amino α,β-unsaturated esters is developed, which affords polysubstituted pyrrolizidines, indolizidines or quinolizidines in good yields.

  在Ï-碘-δ,δ-炔酸盐和δ-或δ-氨基δ,δ-不饱和酯之间建立了一个顺序 SN2-迈克尔加成-迈克尔加成反应过程，从而以良好的收率获得了多代吡咯烷类、吲哚利嗪类或喹嗪类化合物。
• [EN] METHODS OF USING AND COMPOSITIONS COMPRISING (+)-3-(3,4-DIMETHOXY-PHENYL)-3-(1-OXO-1,3-DIHYDRO-ISOINDOL-2-YL)-PROPIONAMIDE<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN (+)-3-(3,4-DIMETHOXY-PHENYL)-3-(1-OXO-1,3-DIHYDRO-ISOINDOL-2-YL)-PROPIONAMIDE ET METHODES D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2004045597A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Enantiomerically pure (+)-3 -(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro­isoindol-2-yl)-propionamide, and prodrugs, metabolites, polymorphs, salts, solvates (e.g., hydrates), and clathrates thereof are discussed. Methods of treating and/or preventing various diseases and disorders, such as those ameliorated by the reduction of levels of TNF-α or the inhibition of PDE4, are also disclosed.

  对映纯度的(+)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)-丙酰胺，以及其前药、代谢物、多晶形、盐、溶剂化合物（例如水合物）和包合物进行了讨论。还公开了治疗和/或预防各种疾病和疾病的方法，例如通过减少TNF-α水平或抑制PDE4改善的疾病和疾病。
• Asymmetric synthesis of quinolizidine alkaloids (−)-lasubine I, (−)-lasubine II and (+)-subcosine II
  作者：Pierre Chalard、Roland Remuson、Yvonne Gelas-Mialhe、Jean-Claude Gramain

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00468-6

  日期：1998.12

  The enantioselective synthesis of (−)-lasubine I 1 and the first asymmetric synthesis of (−)-lasubine II 2 and (+)-subcosine II 3 is described. The key step is the intramolecular cyclization of N-acyliminium ion 4 which is derived from (S)-aminoester 6.

  描述了（-）-lasubine I 1的对映选择性合成和（-）-lasubine II 2和（+）-subcosine II 3的第一不对称合成。关键步骤是衍生自（S）-氨基酯6的N-酰基亚胺离子4的分子内环化。