3-ethyl-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid | 854860-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Aethyl-2-methyl-chinolin-4-carbonsaeure；3-Ethyl-2-methyl-cinchoninsaeure；3-Ethyl-2-methylquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 854860-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: LHTWJUIAWGJWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid 生成 3-ethyl-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Utilization of n-Alkyl Methyl Ketones in the Pfitzinger Reaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01647a022
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 2-戊酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-丙基喹啉-4-羧酸 、 3-ethyl-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  26. Pfitzinger反应在喹啉衍生物合成中的应用：4-羟基喹啉的新路线

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000106

文献信息

• Quinoline Derivatives as NK-3 and NK-2 Antagonists
  申请人：Farina Carlo

  公开号：US20070015766A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: wherein: R 1 is H or alkyl; R 2 is aryl, cycloalkyl or heteroaryl; R 3 is H or C 1-3 alkyl, optionally substituted by one or more fluorines; R 4 is H, R 8 NR 9 R 10 , R 11 R 13 or R 11 R 12 R 13 ; or R 5 is branched or linear alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, or a single or fused ring aromatic heterocyclic group; a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  以下式(I)所示的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 其中： R1为H或烷基； R2为芳基、环烷基或杂环芳基； R3为H或C1-3烷基，可选择地被一个或多个氟取代； R4为H、R8NR9R10、R11R13或R11R12R13； 或 R5为支链或直链烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或单个或融合的环芳杂环基； 一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物，以及这种化合物和组合物在医药中的使用。
• 26. The application of Pfitzinger reactions to the synthesis of quinoline derivatives: a novel route to 4-hydroxyquinolines
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoï、René Royer

  DOI：10.1039/jr9480000106

  日期：——
• Utilization of n-Alkyl Methyl Ketones in the Pfitzinger Reaction¹
  作者：Henry R. Henze、Donald W. Carroll

  DOI：10.1021/ja01647a022

  日期：1954.9