7-bromo-5-nitro-1H-isochromen-1-one | 1616290-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-5-nitro-1H-isochromen-1-one
• 英文别名: 7-bromo-5-nitroisochromen-1-one
• CAS: 1616290-87-9
• 化学式: C₉H₄BrNO₄
• 分子量: 270.039
• InChiKey: LKCRTCQTGYPVNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5-nitro-1H-isochromen-1-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 磺酰氯 、 2-甲基-2-丁醇 、 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 5-bromo-8-chloro-2-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-7-(1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS

  摘要：

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R1，R2，U，V，L，M，R5，m，X，Y和Z定义如本文中所述，以及药用可接受的盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US20140179667A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到7-bromo-5-nitro-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,5,7-TRISUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES

  摘要：

  本公开涉及1,5,7-三取代异喹啉衍生物、其制备方法和药物用途。特别是，本公开披露了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，以及其制备方法和用途。公式的组的定义可以在说明书和权利要求中找到。

  公开号：

  US20200262813A1

文献信息

• Development and Scale-up of Continuous Electrocatalytic Hydrogenation of Functionalized Nitro Arenes, Nitriles, and Unsaturated Aldehydes
  作者：Jonathan D. Egbert、Edwin C. Thomsen、Stacy A. O’Neill-Slawecki、Douglas M. Mans、David C. Leitch、Lee J. Edwards、Charles E. Wade、Robert S. Weber

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00379

  日期：2019.9.20

  on the filter-press architecture of redox flow batteries have proven to be effective and scalable toward the production of commercially relevant, pharmaceutical quantities of anilines (>500 kg/year) from halogen-, hydroxyl-, and carbonyl-substituted nitroarenes. Turbulent flow through the carbon felts on which the catalysts were supported facilitated scaling toward production levels because it conferred

  事实证明，基于氧化还原液流电池压滤架构的电解流反应器可有效且可扩展地用于由卤素，羟基和羰基取代生产与商业相关的药学量的苯胺（> 500 kg /年）硝基芳烃。流过负载有催化剂的碳毡的湍流有助于向生产水平扩展，因为它赋予了反应器与规模无关的，类似于塞流的停留时间分布和较高的传质系数。在池中配备微参比电极可以将最初在间歇系统中开发的反应条件转移到连续流反应器中。
• [EN] ARYL FUSED LACTAMS AS EZH2 MODULATORS<br/>[FR] LACTAMES À FUSION ARYLE À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS EZH2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015193768A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  This invention relates to compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3, R4, X and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Z如本文所定义，并且其药用盐，涉及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。
• EZH2 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180265517A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to compounds that inhibit EZH2 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制EZH2活性的化合物。具体地，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Aryl and heteroaryl fused lactams
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09040515B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  This invention relates to compounds of general formula (I) in which R1, R2, U, V, L, M, R5, m, X, Y and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、U、V、L、M、R5、m、X、Y和Z的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物和盐的制药组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长，包括癌症的方法。
• EZH2 inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10266542B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to compounds that inhibit EZH2 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制 EZH2 活性的化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明化合物和药物组合物治疗癌症的方法。