5-bromo-8-chloro-2-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-7-(1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 1616288-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-8-chloro-2-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-7-(1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 5-bromo-8-chloro-2-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-7-(3,5-dimethyltriazol-4-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 1616288-36-8
• 化学式: C₂₁H₂₁BrClN₅O₂
• 分子量: 490.787
• InChiKey: GIDGCOVAJNOCKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-8-chloro-2-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-7-(1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 水 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3-((5-bromo-8-chloro-7-(1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)-4,6-dimethyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl dihydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  Design and Characterization of a Pyridone-Containing EZH2 Inhibitor Phosphate Prodrug

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02112
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 磺酰氯 、 2-甲基-2-丁醇 、 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 5-bromo-8-chloro-2-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-7-(1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS

  摘要：

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R1，R2，U，V，L，M，R5，m，X，Y和Z定义如本文中所述，以及药用可接受的盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US20140179667A1

文献信息

• Aryl and heteroaryl fused lactams
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09040515B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  This invention relates to compounds of general formula (I) in which R1, R2, U, V, L, M, R5, m, X, Y and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、U、V、L、M、R5、m、X、Y和Z的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物和盐的制药组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长，包括癌症的方法。
• EZH2 inhibitor combination therapies
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11529344B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  This invention relates to combination therapies comprising an EZH2 inhibitor and a chemotherapeutic agent, and associated pharmaceutical compositions, methods of treatment, and pharmaceutical uses.

  本发明涉及由 EZH2 抑制剂和化疗药物组成的组合疗法，以及相关的药物组合物、治疗方法和药物用途。
• EZH2 INHIBITOR COMBINATION THERAPIES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200268740A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  This invention relates to combination therapies comprising an EZH2 inhibitor and a chemotherapeutic agent, and associated pharmaceutical compositions, methods of treatment, and pharmaceutical uses.
• US9040515B2
  申请人：——

  公开号：US9040515B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• Design and Characterization of a Pyridone-Containing EZH2 Inhibitor Phosphate Prodrug
  作者：Pei-Pei Kung、Connie Fan、Hovhannes J. Gukasyan、Buwen Huang、Susan Kephart、Manfred Kraus、Joseph H. Lee、Scott C. Sutton、Shinji Yamazaki、Luke Zehnder

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02112

  日期：2021.2.11