2-bromo-9-ethyl-6,8-dimethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde | 1313526-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-9-ethyl-6,8-dimethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Bromo-9-ethyl-6,8-dimethylcarbazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1313526-62-3
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO
• 分子量: 330.224
• InChiKey: FQDOACJIHZRPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-9-ethyl-6,8-dimethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde 、 氰乙酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到ethyl 9-ethyl-6,8-dimethyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化杂环化：合成吡咯并[2,3- b ]咔唑和吡咯并[2,3- b ]喹啉衍生物的简单途径

  摘要：

  描述了一种简单有效的合成重要的生物吡咯并[2,3- b ]咔唑和吡咯并[2,3- b ]喹啉的方法。这涉及相应的咔唑或喹啉1,2，-卤代醛与异氰基乙酸酯通过铜催化的异环反应以良好的产率进行反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.070
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-碘-2-硝基苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 2-bromo-9-ethyl-6,8-dimethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过亲电环化合成功能化的椭圆形和玫瑰树碱衍生物。

  摘要：

  已报道了一种有效的方法，用于通过AgOTf或CuI催化的2-炔基-3-carbazolylaldimines的亲电环化反应，从相应的2-bromo咔唑开始合成高度官能化的椭圆形和玫瑰树碱衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05258f

文献信息

• Synthesis of Cyclopentacarbazolones via Palladium-Catalyzed Annulation of Internal Alkynes
  作者：Rajagopal Nagarajan、Devanga Sreenivas、Jatoth Sandhyarani

  DOI：10.1055/s-0031-1290807

  日期：2012.4

  efficient protocol for the synthesis of highly substituted cyclopentacarbazolones (50-82%) was developed by employing internal alkynes with 2-bromo-3-formylcarbazoles in the presence of palladium catalyst under ligand-free condition. High regioselectivity was observed for unsymmetrical (alkyl-, aryl-­substituted) internal alkynes. estrogen receptors - palladium catalyst - annulations - cyclopentacarbazolones

  通过在无配体条件下在钯催化剂存在下，将内部炔烃与2-溴-3-甲酰基咔唑一起使用，开发了一种简单高效的合成高度取代的环戊咔唑酮（50-82％）的方案。对于不对称的（烷基，芳基取代的）内部炔烃，观察到较高的区域选择性。 雌激素受体-钯催化剂-环空-环戊咔唑酮-无配体合成