3-(2-氨基乙酰基)吡啶双盐酸盐 | 51746-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-氨基乙酰基)吡啶双盐酸盐
• 英文名称: 2-Amino-1-(pyridin-3-yl)ethanone dihydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-pyridin-3-ylethanone;dihydrochloride
• CAS: 51746-82-8
• 化学式: C7H10Cl2N2O
• mdl: MFCD09260971
• 分子量: 209.07
• InChiKey: OFMCORUCLRVDQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1720C
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜，水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氨基乙酰基)吡啶双盐酸盐 、 草酰氯单乙酯 、 三乙胺 在 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-oxo-2-pyridin-3-yl-ethyl)-oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands

  摘要：

  公式（I）的乙酰胆碱受体配体，其中D，Ar1，E和Ar2如规范所述，对映异构体，对映体，药学上可接受的盐，制备方法，包含制剂和使用方法的药物组合物。

  公开号：

  US20070249588A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代-2-吡啶-3-基-乙基)-氨基甲酸叔丁酯 、 盐酸 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-氨基乙酰基)吡啶双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands

  摘要：

  公式I的乙酰胆碱受体配体，其中D、E和G如说明书所述，包括对映异构体、对映体、药学上可接受的盐，制备方法，含有药物的制剂组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20080103170A1

文献信息

• [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR A L'ACETYLCHOLINE NICOTINIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061510A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Acetylcholine receptor ligands of formula (I), wherein D, Ar1, E and Ar2 are as described in the specification, diastereoisomers, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  乙酰胆碱受体配体的化学式（I），其中D、Ar1、E和Ar2如规范中所述，对映异构体，对映体，药用盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS D'URÉE SUBSTITUÉS
  申请人：BIAL PORTELA & CA SA

  公开号：WO2014017938A2

  公开（公告）日：2014-01-30

  A process for preparing a substituted urea compound of Formula II or Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, Formula II, Formula I the process comprising the reaction of an intermediate of Formula II' or Formula 1', Formula II', Formula I' with a carbamoyl halide of the formula: RlR2NC(=0)Hal, in a solvent consisting essentially of pyridine, wherein Hal represents Cl, F, I or Br, and wherein ring A, and Rl, R2, R5, V, W, X, Y and Z are as defined herein.

  一种制备式II或式I的取代脲化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法，式II，式I的步骤包括将式II'或式I'的中间体，式II'，式I'与卡巴莫酰卤化物反应，卤化物的化学式为：RlR2NC（=0）Hal，溶剂基本上由吡啶组成，其中Hal代表Cl，F，I或Br，环A，Rl，R2，R5，V，W，X，Y和Z的定义如本文所述。
• Large conductance calcium-activated k channel opener
  申请人：——

  公开号：US20040127527A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A large conductance calcium-activated K channel opener comprising as an active ingredient a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound represented by the following formula (I): 1 wherein X represents N—R 4 , O or S, R 1 and R 2 each independently represent hydrogen, halogen, carboxyl, amino, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkenyl, cyclo-lower alkyl, carbamoyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-substituted carbonyl group, R 3 represents aryl, heterocyclic or lower alkyl group, and R 4 represents hydrogen or lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种大导电性钙激活的K通道开放剂，包括以下式子（I）所表示的含氮5元杂环化合物作为活性成分：1其中，X代表N-R4，O或S，R1和R2各自独立地代表氢、卤素、羧基、氨基、低级烷基、低级烷氧羰基、低级烯基、环状低级烷基、氨基甲酰基、芳香族、杂环或杂环取代的羰基基团，R3代表芳香族、杂环或低级烷基基团，R4代表氢或低级烷基基团，或其药学上可接受的盐。
• Large conductance calcium-activated K channel opener
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US07759373B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  A large conductance calcium-activated K channel opener comprising as an active ingredient a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound represented by the following formula (I): wherein X represents N—R4, O or S, R1 and R2 each independently represent hydrogen, halogen, carboxyl, amino, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkenyl, cyclo-lower alkyl, carbamoyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-substituted carbonyl group, R3 represents aryl, heterocyclic or lower alkyl group, and R4 represents hydrogen or lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种大导电性钙激活的K通道开放剂，其作为活性成分包含以下式子（I）所代表的含氮5元杂环化合物，其中X代表N—R4、O或S，R1和R2各自独立地代表氢、卤素、羧基、氨基、较低的烷基、较低的烷氧基羰基、较低的烯基、环-较低的烷基、氨基甲酰基、芳香族、杂环或杂环取代的羰基基团，R3代表芳香族、杂环或较低的烷基基团，而R4代表氢或较低的烷基基团，或其药学上可接受的盐。
• LARGE CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVATED K CHANNEL OPENER
  申请人：Hongu Mitsuya

  公开号：US20100256165A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  A large conductance calcium-activated K channel opener comprising as an active ingredient a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound represented by the following formula (I): wherein X represents N—R 4 , O or S, R 1 and R 2 each independently represent hydrogen, halogen, carboxyl, amino, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkenyl, cyclo-lower alkyl, carbamoyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-substituted carbonyl group, R 3 represents aryl, heterocyclic or lower alkyl group, and R 4 represents hydrogen or lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种大导电性钙激活的K通道开放剂，其作为活性成分是一种含氮的5元杂环化合物，表示为以下式子（I）：其中X代表N—R4，O或S，R1和R2各自独立地表示氢、卤素、羧基、氨基、低碳基、低碳氧基羰基、低烯基、环-低碳基、氨基甲酰基、芳基、杂环或杂环取代的羰基基团，R3表示芳基、杂环或低碳基团，R4表示氢或低碳基团，或其药学上可接受的盐。