Resacetophenon-4-β-D-glucosid | 54918-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Resacetophenon-4-β-D-glucosid
• 英文别名: 1-[2-hydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]ethanone
• CAS: 54918-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₈
• 分子量: 314.292
• InChiKey: CDXXSGIGLKUTIE-RKQHYHRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  201–202°C
• 沸点：
  600.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Resacetophenon-4-β-D-glucosid 在 水 、 硝酸 作用下， 生成 3-acetyl-2,6-dihydroxy-5-nitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  �ber eine neue Acylkernwanderung

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00635562
• 作为产物：
  描述：

  (4-acetyl-3-hydroxy-phenyl)-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside) 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 Resacetophenon-4-β-D-glucosid
  参考文献：
  名称：

  Reichel; Steudel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 553, p. 83,93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hishida, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 709,717
  作者：Hishida

  DOI：——

  日期：——
• Mauthner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1942, vol. <2> 160, p. 33,35
  作者：Mauthner

  DOI：——

  日期：——
• Jorio, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1929,1936
  作者：Jorio

  DOI：——

  日期：——
• Reichel; Steudel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 553, p. 83,93
  作者：Reichel、Steudel

  DOI：——

  日期：——
• Reichel; Schickle, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1134,1136
  作者：Reichel、Schickle

  DOI：——

  日期：——