类
黄酮核心结构的区域选择性O- β-
D-葡萄糖基化被用于植物中,以产生各种
天然产物。它们作为功能性食品和药物成分的前瞻性应用使
黄酮苷成为
化学合成的有趣靶标,但是选择性安装
葡糖基需要复杂的合成程序。我们报告了两个主要的
二氢查耳酮(phloretin,davidigenin)的一步高效O - β-
D-葡萄糖基化的糖基转移酶催化的级联反应,并证明了其用于制备Phlorizin (phloretin 2'- O- β- D-
葡糖苷)和两种首次合成的
天然产物,戴维生甙和共夫甙,分别通过达维地黄精中二羟基苯基部分的选择性2'-和4' - O- β-
D-葡萄糖基化反应获得。通过偶联
尿苷5'-二
磷酸(
UDP)-
葡萄糖依赖性的合成
葡萄糖基化反应建立平行的
生物催化级联,所述
尿苷5'-二
磷酸(
UDP)-由本文鉴定的专用O-糖基转移酶(OGTs)催化
蔗糖合成酶(SuSy;来自大豆)的
UDP依赖性
蔗糖转化。S