1,4,5,5-tetramethylcyclohex-1-ene | 70092-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,4,5,5-tetramethylcyclohex-1-ene
• 英文别名: 1,4,5,5-tetramethyl-cyclohexene；1,4,5,5-Tetramethyl-cyclohexen；1,4,5,5-Tetramethylcyclohexene
• CAS: 70092-38-5
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: SROCHOYOKPQSLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,5-tetramethylcyclohex-1-ene 、 3-丁炔-2-酮 、 1,3,3,4-tetramethylcyclohex-1-ene 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HELMLINGER, DANIEL;FRATER, GEORG, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1515-1521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4-trimethylcyclohexanone 在 草酸 、 magnesium 作用下， 反应 5.0h， 生成 1,4,5,5-tetramethylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  （+）-（2 S，6 S）-反式-α-Irone和（-）-（2 S，6 S）-反式-γ-Irone的合成†

  摘要：

  （+）-（2 S，6 S）-反-α-irone（（+）-1）和（-）-（2 S，6 S）-反-γ-酮（- ）-2）已与ca合成。（-）-（S）-3和but-3-yn-2-one的烯反应，可得到70％ee 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720713

文献信息

• Produits � odeur de violette. 61e communication. Synth�se d'uned,l-?-irone
  作者：H. Favre、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19580410522

  日期：——

  Using 1,1,6-trimethyl-2-carbethoxy-cyclohexan-3-one as starting material, 6-methyl-γ-cyclogeranic ester, 6-methyl-γ-cyclogeraniol, and 6-methyl-γ-cyclocitral have been synthesized. 6-Methyl-γ-cyclocitral, condensed with acetone, led to a mixture of about equal parts of 6-methyl-γ- and 6-methyl-b̃-ionone (γ- and β-irone). The two ketones have been separated by means of their phenylsemicarbazones.

  以1,1,6-三甲基-2-乙氧基-环己烯-3-酮为原料，6-甲基-γ-环香叶酯，6-甲基-γ-环香叶醇和6-甲基-γ-环柠檬酸已经合成。用丙酮缩合的6-甲基-γ-环柠檬酸产生约等份的6-甲基-γ-和6-甲基-β-紫罗兰酮（γ-和β-丙酮）的混合物。两种酮已通过它们的苯基半咔唑分离。
• Veilchenriechstoffe. 17 Mitteilung. Über den Abbau des Tetrahydro-irons
  作者：L. Ruzicka、C. F. Seidel、W. Brugger

  DOI：10.1002/hlca.19470300735

  日期：1947.12.1
• HELMLINGER, DANIEL;FRATER, GEORG, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1515-1521
  作者：HELMLINGER, DANIEL、FRATER, GEORG

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of(+)-(2<i>S</i>, 6<i>S</i>)-<i>trans</i>-α-Irone and of(-)-(2<i>S</i>, 6<i>S</i>)-<i>trans</i>-γ-Irone
  作者：Daniel Helmlinger、Georg Fráter

  DOI：10.1002/hlca.19890720713

  日期：1989.11.1

  A 3:1 mixture of (+)-(2S, 6S)-trans-α-irone ((+)-1) and (−)-(2S, 6S)-trans-γ-irone (−)-2) has been synthesized with ca. 70% e. e. by the ene reaction of (−)-(S)-3 and but-3-yn-2-one.

  （+）-（2 S，6 S）-反-α-irone（（+）-1）和（-）-（2 S，6 S）-反-γ-酮（- ）-2）已与ca合成。（-）-（S）-3和but-3-yn-2-one的烯反应，可得到70％ee 。