3-dichloromonofluoromethylmercapto-2,4-pentanedione | 42105-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-dichloromonofluoromethylmercapto-2,4-pentanedione
• 英文别名: 3-(Dichlorfluormethylthio)-2,4-pentandion；3-dichlorofluoromethylthio-pentane-2,4-dione；3-(Dichlorofluoromethylthio)-2,4-pentanedione；3-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanylpentane-2,4-dione
• CAS: 42105-32-8
• 化学式: C₆H₇Cl₂FO₂S
• 分子量: 233.091
• InChiKey: KOBMLUWMMVAZCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dichloromonofluoromethylmercapto-2,4-pentanedione 、 4-硝基苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-3,5-dimethyl-4-dichlorofluoromethylmercapto-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Perfluorchlormethylmercapto-heterocyclen XI ClnF3−nCS-substituierte malonsaeureathylester und pyrazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82387-8
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 二氯氟甲基次磺酰氯 以75%的产率得到3-dichloromonofluoromethylmercapto-2,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  卤代烷基硫醚酮的EineungewöhnlicheCl-F-Austauschreaktion

  摘要：

  描述了α-亚磺化化合物的合成。研究了它们与HF的反应。观察到具有自发重排为β-氟化的硫醚羰基氟化物的Cl / F交换反应。讨论了影响反应的因素和机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83075-4

文献信息

• Pesticidal 1-arylpyrazoles, compositions and use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04810720A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  Insecticidally active 1-aryl-pyrazoles of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, alkyl or haloalkyl, R.sup.2 represents alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, haloalkyl, haloalkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylsulphinylalkyl, alkylsulphonylalkyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted aryl, R.sup.3 represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl or optionally substituted aryl, Ar represents subsituted phenyl, with the exception of the 4-nitrophenyl radical or the 2,4-dinitrophenyl radical, or represents optionally substituted pyridyl, and n represents a number 0, 1 or 2.

  公式为##STR1##的杀虫活性1-芳基吡唑，其中R.sup.1代表氢、烷基或卤代烷基，R.sup.2代表烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、卤代烷基、卤代烯烃基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、烷基亚砜基烷基、烷基砜基烷基、可选择取代的芳基烷基或可选择取代的芳基，R.sup.3代表烷基、卤代烷基、环烷基或可选择取代的芳基，Ar代表取代苯基，但不包括4-硝基苯基基团或2,4-二硝基苯基基团，或代表可选择取代的吡啶基，n代表数字0、1或2。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bayreuther,H.; Haas,A., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1418 - 1422
  作者：Bayreuther,H.、Haas,A.

  DOI：——

  日期：——
• BAUER M.; HAAS A.; MUTH H., J. FLUOR. CHEM., 1980, 16, NO 2, 129-136
  作者：BAUER M.、 HAAS A.、 MUTH H.

  DOI：——

  日期：——
• BIELEFELDT, D.;KLAUKE, E., J. FLUOR. CHEM., 40,(1988) N 2-3, C. 365-373
  作者：BIELEFELDT, D.、KLAUKE, E.

  DOI：——

  日期：——