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二氯氟甲基次磺酰氯 | 2712-93-8

中文名称
二氯氟甲基次磺酰氯
中文别名
二氯一氟甲烷次硫酰氯
英文名称
dichlorofluoromethanesulphenyl chloride
英文别名
Dichlorofluoromethanesulfenyl chloride;[dichloro(fluoro)methyl] thiohypochlorite
二氯氟甲基次磺酰氯化学式
CAS
2712-93-8
化学式
CCl3FS
mdl
——
分子量
169.434
InChiKey
KDRSHFSCTSFYGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    99.5-100.5 °C
  • 密度:
    1.6146 g/cm3(Temp: 200 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2be2b7423a95c820d0325babf9b6aa29
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反应信息

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文献信息

  • Bistrifluoromethylamino sulphur compounds
    作者:H.J. Emeléus、B.W. Tattershall
    DOI:10.1016/0022-1902(66)80268-3
    日期:1966.9
    (CF3)2NSCH3. The analogous reaction of trifluoromethane-sulphenyl chloride yields (CF3)2NSCF3. Fluorination of (CF3)2NSCH3 yields CH2F.SF5, which is characterized by its 19F NMR spectrum. Di(bistrifluoromethylamino) monosulphide is produced when bistrifluoromethylsulphenyl chloride is fluorinated with silver difluoride and in its reaction with silver cyanide or ethylene.
    磺酰氯双三甲酰胺反应生成双三甲基基磺酰苯甲烷(CF 3)2 NSCH 3。三氟甲烷-磺酰氯的类似反应产生(CF 3)2 NSCF 3。(CF 3)2 NSCH 3的化产生CH 2 F.SF 5,其特征在于其19 F NMR光谱。当双三甲基磺酰氯用二氟化银化,并与氰化银乙烯反应时,生成二(双三甲基基)单硫化物
  • N-(fluorodichloromethylthio)-benzanilides
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04098810A1
    公开(公告)日:1978-07-04
    New and valuable N-(fluorodichloromethylthio)-benzanilides, a process for their manufacture, fungicides containing these compounds as active ingredients, and a method of combatting fungi with these compounds.
    新型有价值的N-(基)-苯甲酰胺,其制造方法,含有这些化合物作为活性成分的杀真菌剂,以及使用这些化合物对抗真菌的方法。
  • Fungicidal N-sulphenylated hydantoins
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04496575A1
    公开(公告)日:1985-01-29
    N-Sulphenylated hydantoins of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is trihalogenomethoxy or trihalogenomethylmercapto, R.sup.2 is hydrogen, nitro or halogen, and R.sup.3 and R.sup.4 each independently is hydrogen or alkyl, or, together with the ring carbon atom at which they are located, form a five-membered or six-membered cycloalkyl radical, which possess fungicidal activity.
    公式为##STR1##的N-磺酰基咪唑啉化合物,其中R.sup.1是三卤代甲氧基或三卤代甲基,R.sup.2是氢、硝基或卤素,R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢或烷基,或者与它们所在的环碳原子一起形成一个五元或六元环烷基基团,具有杀真菌活性。
  • Eine ungewöhnliche Cl-F-Austauschreaktion bei halogenalkylthioetherketonen
    作者:D. Bielefeldt、E. Klauke
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83075-4
    日期:1988.8
    The syntheses of ∝ - sulfinated compounds are described. Their reactions with HF are investigated. A Cl/F-exchange reaction with a spontaneous rearrangement into a β-fluorinated thioethercarbonylfluoride was observed. Factors influencing the reaction and the mechanism are discussed.
    描述了α-亚磺化化合物的合成。研究了它们与HF的反应。观察到具有自发重排为β-化的醚羰基化物的Cl / F交换反应。讨论了影响反应的因素和机理。
  • Pest-combating agents based on pyrazole derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04945165A1
    公开(公告)日:1990-07-31
    A 5-aminopyrazole of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.2 represents CF.sub.3 or CCL.sub.2 F, R.sup.3 represents hydrogen or CH.sub.3 and n represents the number 0 or 1. The 5-aminopyrazole of formula (I) is effective in combating insects, sense animals and nematodes.
    式(I)的5-吡唑##STR1##其中R.sup.2代表CF.sub.3或CCL.sub.2 F,R.sup.3代表氢或CH.sub.3,n代表数字0或1。式(I)的5-吡唑对抗昆虫、感官动物和线虫有效。
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