6-(4-Imidazol-1-yl-phenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 88427-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-Imidazol-1-yl-phenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 3-(4-imidazol-1-ylphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 88427-72-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: FJSIMGWFNGHVSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲醛基苯基)咪唑 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-(4-Imidazol-1-yl-phenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  强心剂。2. 4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮的合成及其构效关系：一类新型的正性变力剂。

  摘要：

  合成了一系列的4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮和相关化合物，并评价其正性肌力活性。该系列的大多数成员产生剂量相关的心肌收缩力增加，这与心率相对较小的升高和全身动脉血压的降低有关。在1的5位上引入甲基取代基（CI-914）产生了该系列中最有效的化合物（11，CI-930）。化合物1比氨力农更有效，而化合物11比米力农更有效。1和11的正性肌力作用不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。心脏磷酸二酯酶组分III的选择性抑制代表1和11的正性肌力作用的主要成分。

  DOI：

  10.1021/jm00148a006

文献信息

• Imidazolylphenyl-tetrahydropyridazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0090978A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  Die Erfindung betrifft neue lmidazolylphenyltetrahydropyridazine der allgemeinen Formel I sowie deren Säureadditionssaltze. Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及通式 I 的新型咪唑基苯基四氢哒嗪及其酸加成盐。 及其酸加成盐。它们的制备工艺和含有它们的药物组合物。
• Substituted 3-mercaptopyridazines, their 3-alkylthio derivatives and processes for their preparation
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0122419A2

  公开（公告）日：1984-10-24

  The invention relates to new substituted 3-mercaptopyridazines andtheir3-alkylthio derivatives of the formula 1 and processes for their preparation.

  本发明涉及新的取代的 3-巯基哒嗪及其式 1 的 3-烷硫基衍生物，以及它们的制备工艺。 及其制备工艺。
• HILBOLL, G.;DOPPELFELD, I. -S.;PROP, G.
  作者：HILBOLL, G.、DOPPELFELD, I. -S.、PROP, G.

  DOI：——

  日期：——