3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 886547-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 886547-98-4
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄
• 分子量: 230.656
• InChiKey: LUCBAAGHZAOEOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘-7-氮杂吲哚 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  荧光 2-Alkynyl-4-(7-azaindol-3-yl) 嘧啶的顺序催化三组分 Masuda-Suzuki-Sonogashira 合成：三种钯催化的一锅法工艺

  摘要：

  Masuda-Suzuki-Sonogashira 序列以一锅法有效地结合了硼酸化、芳基化和炔基化，在顺序 Pd 催化的三组分反应的意义上，得到荧光 2-炔基-4-(7 -azaindol-3-yl) 嘧啶的产率为 24-83%（14 个实例）。时间相关的密度泛函理论计算支持最长波长吸收带的电子结构，表明这种新型连续三组分合成开辟了有效途径获得炔基 meriolins，一种新型的潜在凋亡诱导剂。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707818

文献信息

• [EN] (SUBSTITUTED PHENYL) (SUBSTITUTED PYRIMIDINE) AMINO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICATION USE<br/>[FR] DÉRIVÉ AMINÉ (SUBTITUÉ PHÉNYLE) (SUBSTITUÉ PYRIMIDINE), SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET UTILISATION COMME MÉDICAMENT<br/>[ZH] 一种（取代的苯基）（取代的嘧啶）胺基衍生物及其制备方法和药物用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016029839A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  提供了一种通式(I)所述的(取代的苯基)(取代的嘧啶)胺基衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐或共晶，以及制备方法和在制备肿瘤药物中的用途。其中通式为化合物（I）。
• WO2006/50076
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7855205B2
  申请人：——

  公开号：US7855205B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• [EN] PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIDINONYLE PDK1
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2008005457A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention provides pyridinonyl PDKl inhibitors and methods of treating cancer using the same.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de pyridinonyle PDKl et des méthodes de traitement du cancer dans lesquelles on utilise ces inhibiteurs.