DL-1-Azido-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propanamine | 126376-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: DL-1-Azido-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propanamine
• 英文别名: 1-Azido-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-2-amine
• CAS: 126376-32-7
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₂
• 分子量: 388.469
• InChiKey: YJBQABHNZFLULQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-1-Azido-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到D,L-1-Benzyl-2,2-di(4-methoxyphenyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Brunner, Henri; Hankofer, Peter; Treittinger, Barbara, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 5, p. 1029 - 1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐 在 三(2-氯乙基)胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 DL-1-Azido-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propanamine
  参考文献：
  名称：

  Brunner, Henri; Hankofer, Peter; Treittinger, Barbara, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 5, p. 1029 - 1038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Im Ethylenteil substituierte Phenyl-alkylethylendiamin-Platin (II oder IV)-Derivate und Phenylalkyl-ethylendiamine
  申请人：ASTA Medica Aktiengesellschaft

  公开号：EP0451753A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  Antitumorwirksame Platin(II oder IV)-Komplexe der allgemeinen Formel worin B einen Phenyl-C₁-C₄-alkylrest bedeutet, welcher gegebenenfalls im Phenylkern durch den Rest R₁ substituiert ist und R₁ Wasserstoff, Halogen, Trihalogenmethyl, C₁-C₆-Alkyl, Hydroxy, C₁-C₆-Alkoxy oder C₂-C₆-Alkanoyloxy ist oder worin B zusammen mit dem Strukturteil H₂N-CR₂ einen Tetrahydroisochinolinrest bildet, falls B Benzyl und R₂ Wasserstoff und der Benzylrest in 2-Stellung den CH₂-Rest enthält oder worin B zusammen mit dem Strukturteil -CR₂ einen Tetrahydronaphthylrest darstellt, bei dem gegebenenfalls eine CH₂-Gruppe durch Sauerstoff ersetzt ist, oder worin B zusammen mit dem Strukturteil -CR₂ einen Decahydronaphthylrest oder einen Indanylrest darstellt; R₂ Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl, Phenyl oder Phenyl-C₁-C₄-alkyl bedeutet, wobei der Phenylring dieser Gruppe R₂ auch durch Hydroxy, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkyl, C₂-C₆-Alkanoyloxy oder Halogen substituiert sein kann; die Reste R₃ und R₄ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, Phenyl, welches gegebenenfalls durch C₁-C₆-Alkoxy substituiert ist bedeuten und X für das Äquivalent eines physiologisch verträglichen Anions steht oder X auch ein Wassermolekül sein kann, wobei im letzteren Falle die fehlende negative Ladung durch ein entsprechendes physiologisch verträgliches Säureanion abgesättigt wird, wobei im Falle von Platin(II)-Komplexen zwei der Gruppen X entfallen.

  抗肿瘤铂（II 或 IV）通式络合物 其中 B 是苯基-C₁-C₄-烷基，其苯基核可任选地被基 R₁取代，且 R₁ 是氢、卤素、三卤甲基C₁-C₆-烷基、羟基、C₁-C₆-烷氧基或 C₂-C₆-烷酰氧基，或者 B 与结构部分 H₂N-CR₂ 一起形成四氢异喹啉基、如果 B 是苄基，R₂是氢，且 2 位的苄基含有 CH₂基，或者 B 与结构部分-CR₂一起是四氢萘基，其中一个 CH₂ 基团可选择被氧取代，或者 B 与结构部分-CR₂一起是十氢萘基或茚满基；R₂ 是氢、C₁-C₆-烷基、苯基或苯基-C₁-C₄-烷基，其中该基团 R₂ 的苯基环也可被羟基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷基、C₂-C₆-烷酰氧基或卤素取代； R₃ 和 R₄ 基相同或不同，并且是氢、C₁-C₁-C₁-₂-烷基、C₃-C₈-环烷基、苯基（可选择被 C₁-C₆-烷氧基取代），以及 X 是相当于生理上可耐受的阴离子或 X 也可以是水分子、在后一种情况下，缺失的负电荷被相应的生理上可容忍的酸阴离子饱和。
• US5238955A
  申请人：——

  公开号：US5238955A

  公开（公告）日：1993-08-24