5-chloro-1-oxyquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 861099-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-oxyquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Quinolinecarboxylic acid, 5-chloro-, ethyl ester, 1-oxide；ethyl 5-chloro-1-oxidoquinolin-1-ium-3-carboxylate
• CAS: 861099-11-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• 分子量: 251.669
• InChiKey: PCQNXCSWVBYQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[acetoxy-(2-chloro-6-nitro-phenyl)-methyl]-acrylic acid ethyl ester 在 硝基乙烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以13%的产率得到8-Chloro-4-methyl-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Nitro-1H-indole-2-carboxylic Acid Ethyl Ester Derivatives from Baylis-Hillman Adducts

  摘要：

  描述了一种从2-硝基苯甲醛的乙酰化Baylis-Hillman加成物简单直接合成3-硝基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯衍生物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-868499