N-(6-bromoquinolin-2-yl)acetamide | 1201845-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-bromoquinolin-2-yl)acetamide
• CAS: 1201845-09-1
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O
• 分子量: 265.109
• InChiKey: BILXOSSFNMSECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromoquinolin-2-yl)acetamide 、 Cyclohexyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以31%的产率得到cyclohexyl 7-(2-acetamidoquinolin-6-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗源自或与坏死相关的疾病和疾病中的用途。Formula (I)如下所示：

  公开号：

  WO2018237370A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-氯喹啉 在 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(6-bromoquinolin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗源自或与坏死相关的疾病和疾病中的用途。Formula (I)如下所示：

  公开号：

  WO2018237370A1

文献信息

• 一种超声辅助N-(喹啉-2-基)烷基酰胺的制 备方法
  申请人：中南大学

  公开号：CN108409652B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种超声辅助N‑(喹啉‑2‑基)烷基酰胺的制备方法，喹啉氮氧化物和烷基腈，在超声辅助及磺酸基阳离子交换树脂催化作用下，进行喹啉氮氧化物的C2位N‑酰胺化反应，得到N‑(喹啉‑2‑基)烷基酰胺。该方法原料易得，反应条件简便、温和、绿色节能，反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异；特别是磺酸基阳离子交换树作为酸催化剂，不仅易回收重复使用，降低反应成本，还避免了传统质子酸催化反应的污染问题，具有较高的应用价值。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Bo Yunxin Y.

  公开号：US20110092504A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein Q, X 1 , X 2 , R 1 and Z are as defined herein.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中Q、X1、X2、R1和Z的定义如本文所述。
• Heteroaryl compounds as inhibitors of necrosis, composition and method using the same
  申请人：ACCRO BIOSCIENCE INC.

  公开号：US11339177B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to necrosis. Formula (I) is shown below:

  本公开提供了式(I)的杂芳基化合物、其制备工艺、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由坏死引起或与坏死有关的疾病和失调中的用途。式（I）如下所示：
• Solvent-Dependent Cyclization of 2-Alkynylanilines and ClCF₂COONa for the Divergent Assembly of <i>N</i>-(Quinolin-2-yl)amides and Quinolin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Ya Wang、Yao Zhou、Xingxing Ma、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01484

  日期：2021.8.6
• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009155121A3

  公开（公告）日：2010-02-18