5-[(4'-methylphenyl)sulfonyl]-1-phenyl-1-penten-3-one | 337974-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[(4'-methylphenyl)sulfonyl]-1-phenyl-1-penten-3-one
• 英文别名: (E)-1-phenyl-5-tosylpent-1-en-3-one；(E)-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenylpent-1-en-3-one
• CAS: 337974-43-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S
• 分子量: 314.405
• InChiKey: GLNDPSURLFWTGU-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸二乙酯钾 、 5-[(4'-methylphenyl)sulfonyl]-1-phenyl-1-penten-3-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到ethyl 4-oxo-2-phenyl-1,1-cyclohexanedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-[(4′-Methylphenyl)sulfonyl]-1-(triphenylphosphoranylidene)-2-butanone as a New Four-Carbon Synthon for Substituted Divinyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<975::aid-ejoc975>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲苯-4-磺酰基)-2-丁酮 在 sodium hydroxide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[(4'-methylphenyl)sulfonyl]-1-phenyl-1-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-[(4′-Methylphenyl)sulfonyl]-1-(triphenylphosphoranylidene)-2-butanone as a New Four-Carbon Synthon for Substituted Divinyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<975::aid-ejoc975>3.0.co;2-n

文献信息

• Direct Synthesis of γ‐Keto Sulfones from Allylic Alcohols: One‐Pot Palladium(II)‐Catalyzed Generation of Enones Followed by Water‐Mediated 1,4‐Addition of Organosulfinates
  作者：Mari Vellakkaran、Murugaiah M. S. Andappan、Kommu Nagaiah、Jagadeesh Babu Nanubolu

  DOI：10.1002/ejoc.201600494

  日期：2016.7

  which indicated a chemoselective catalytic system for the preparation of halogen-bearing γ-keto sulfones. This one-pot method does not require an acid, a base, or isolation of any intermediate. Control experiments indicated that the active catalyst of the first step also promoted the subsequent C–S bond-formation reaction. Water was found to accelerate the reaction rate and to be involved in the protonolysis

  烯丙醇被用作γ-酮砜的合成前体。该反应涉及通过使用 PdII-双氧催化系统和随后在水存在下的磺胺-迈克尔加成，从烯丙醇原位一锅生成 α,β-烯酮。重要的是，水被确定为有毒铜盐的可持续替代品，以促进有机磺酰基的添加。制备了芳香族和脂肪族 γ-酮砜的各种例子。特别是，Ar-X (X = Br, Cl) 键是可以耐受的，这表明它是一种用于制备含卤素 γ-酮砜的化学选择性催化体系。这种一锅法不需要酸、碱或任何中间体的分离。对照实验表明，第一步的活性​​催化剂也促进了随后的 C-S 键形成反应。
• 4-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1-(triphenylphosphoranylidene)-2-butanone and its dianion as versatile tools in organic synthesis
  作者：Achille Barco、Simonetta Benetti、Carmela De Risi、Paolo Marchetti、Gian P. Pollini、Vinicio Zanirato

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00108-7

  日期：1998.4

  The title compound and the corresponding dianion have been used as convenient precursors for substituted divinyl ketones in both carbo-and heterocyclization reactions in a one-pot three-step sequence leading to substituted carbo-and heterocyclic ring systems and for the construction of the 4-keto-2-alkenoate subunit, a common structural feature of a variety of natural compounds, respectively. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• MESSINGER, P.;VIETINGHOFF-SCHEEL, R. V., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 11, 961-968
  作者：MESSINGER, P.、VIETINGHOFF-SCHEEL, R. V.

  DOI：——

  日期：——
• MESSINGER P.; GOMPERTZ J., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1975, 308, NO 10, 737-742
  作者：MESSINGER P.、 GOMPERTZ J.

  DOI：——

  日期：——