1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridine-2-yl)propane-1,3-dione | 128172-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridine-2-yl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)propane-1,3-dione；1-(4-methoxyphenyl)-3-pyridin-2-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 128172-80-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: LZYKQVQOMLOVRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridine-2-yl)propane-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-(4-methoxyphenyl)pyrazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基恶唑配体的钌配合物在二氧化碳加氢中的结构反应性关系

  摘要：

  通过用[RuCl 2（PMe 3）4处理相应的官能化偶氮基吡啶，可以高收率获得[（N-N'）RuCl（PMe 3）3 ]类型的吡啶基氮唑基（N-N'）钌（II）配合物。]在有基地的情况下。15使用N NMR光谱来阐明与偶氮基环相连的取代基的电子影响。该发现与钌配合物的键长略有不同。此外，在超临界条件下二氧化碳的氢化和苯乙酮的转移氢化中，偶氮酸酯部分的电子性质调节了钌络合物的催化活性。进行了DFT计算，以揭示二氧化碳氢化的机理，并阐明吡啶基叠氮吡啶鎓配体的电子性质的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201204199
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridine-2-yl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Coordination behaviour of new dipyridylpyrazole ligands towards ZnCl₂and PdCl₂fragments. Crystalline structural characterization and multinuclear NMR studies as evidence of linkage and conformational isomers

  摘要：

  包含二吡啶吡唑配体的新型金属配合物被研究作为异构体的高效示例。

  DOI：

  10.1039/c3ra45821k

文献信息

• Structure-Reactivity Relationships in the Hydrogenation of Carbon Dioxide with Ruthenium Complexes Bearing Pyridinylazolato Ligands
  作者：Keven Muller、Yu Sun、Andreas Heimermann、Fabian Menges、Gereon Niedner-Schatteburg、Christoph van Wüllen、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/chem.201204199

  日期：2013.6.10

  bond lengths of the ruthenium complexes. Furthermore, the electronic nature of the azolate moiety modulates the catalytic activity of the ruthenium complexes in the hydrogenation of carbon dioxide under supercritical conditions and in the transfer hydrogenation of acetophenone. DFT calculations were performed to shed light on the mechanism of the hydrogenation of carbon dioxide and to clarify the impact

  通过用[RuCl 2（PMe 3）4处理相应的官能化偶氮基吡啶，可以高收率获得[（N-N'）RuCl（PMe 3）3 ]类型的吡啶基氮唑基（N-N'）钌（II）配合物。]在有基地的情况下。15使用N NMR光谱来阐明与偶氮基环相连的取代基的电子影响。该发现与钌配合物的键长略有不同。此外，在超临界条件下二氧化碳的氢化和苯乙酮的转移氢化中，偶氮酸酯部分的电子性质调节了钌络合物的催化活性。进行了DFT计算，以揭示二氧化碳氢化的机理，并阐明吡啶基叠氮吡啶鎓配体的电子性质的影响。
• Coordination behaviour of new dipyridylpyrazole ligands towards ZnCl₂and PdCl₂fragments. Crystalline structural characterization and multinuclear NMR studies as evidence of linkage and conformational isomers
  作者：Lorena Soria、Paloma Ovejero、Mercedes Cano、José Vicente Heras、M. Rosario Torres、Rosa Claramunt、Pilar Cornago

  DOI：10.1039/c3ra45821k

  日期：——

  Novel metal complexes containing dipyridylpyrazole ligands as efficient examples of isomerism are investigated.

  包含二吡啶吡唑配体的新型金属配合物被研究作为异构体的高效示例。