6-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide | 183736-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
• 英文别名: 6-amino-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
• CAS: 183736-36-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O
• 分子量: 267.29
• InChiKey: FTCRBMKEFJIWRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C
• 沸点：
  442.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >40.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 7.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia; Dahiya, Aruna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 11, p. 1208 - 1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 铁粉 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 6-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并吡啶衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过在碱性介质中5-氨基吡唑-4-甲醛与活性亚甲基化合物的弗里德兰德缩合反应合成了八种吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物。已经筛选了这些化合物对两种革兰氏阴性和两种革兰氏阳性细菌的抗菌活性。在5-位具有羧酰胺基的吡唑并吡啶对铜绿假单胞菌，大肠杆菌，肺炎链球菌和蜡状芽孢杆菌显示中等至良好的活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0699-y

文献信息

• Hussein, A. M.; El-Elmary, T. I., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 1, p. 231 - 241
  作者：Hussein, A. M.、El-Elmary, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia; Dahiya, Aruna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 11, p. 1208 - 1210
  作者：Ahluwalia、Dahiya, Aruna

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antibacterial activity of some novel pyrazolopyridine derivatives
  作者：N. Panda、S. Karmakar、A. K. Jena

  DOI：10.1007/s10593-011-0699-y

  日期：2011.3

  Eight pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives have been synthesized by Friedländer condensation of 5-aminopyrazole-4-carbaldehyde with active methylene compounds in basic medium. These compounds have been screened for their antibacterial activity against two Gram-negative and two Gram-positive bacterium. Pyrazolopyridines having the carboxamide group at the 5-position showed moderate to good activity against

  通过在碱性介质中5-氨基吡唑-4-甲醛与活性亚甲基化合物的弗里德兰德缩合反应合成了八种吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物。已经筛选了这些化合物对两种革兰氏阴性和两种革兰氏阳性细菌的抗菌活性。在5-位具有羧酰胺基的吡唑并吡啶对铜绿假单胞菌，大肠杆菌，肺炎链球菌和蜡状芽孢杆菌显示中等至良好的活性。