3-(2-溴乙氧基)丙-1-炔 | 18668-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-溴乙氧基)丙-1-炔
• 英文名称: 3-(2-bromoethyloxy)prop-1-yne
• 英文别名: bromo-1 propargyloxy-2 ethane；2-bromoethyl propargyl ether；3-(2-bromoethoxy)prop-1-yne；bromoethoxypropyne；3-(2-bromo-ethoxy)-propyne；(2-Brom-aethyl)-propargyl-aether；1-Propyne, 3-(2-bromoethoxy)-
• CAS: 18668-74-1
• 化学式: C₅H₇BrO
• 分子量: 163.014
• InChiKey: DHPKZCYUYUEPSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴乙氧基)丙-1-炔 在 Schwartz's reagent 、 重水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到(E)-3-(2-bromoethoxy)prop-1-ene-1-d
  参考文献：
  名称：

  在镍催化的烷基-烷基熊田偶联反应中涉及自由基中间体的双金属氧化加成

  摘要：

  许多镍基催化剂已被报道用于非活化烷基卤化物的交叉偶联反应。对这些反应的机理理解仍然很原始。在这里，我们报告了由预先形成的镍 (II) 钳形配合物 ([(N2N)Ni-Cl]) 催化的烷基-烷基 Kumada 偶联的机理研究。偶联通过自由基过程进行，涉及两个用于烷基卤氧化加成的镍中心。催化作用在格氏试剂中为二级，在催化剂中为一级，在卤代烷中为零级。一种瞬态物质，[(N2N)Ni-烷基(2)](烷基(2)-MgCl)，被确定为负责卤代烷活化的关键中间体，其形成是转换的决定步骤催化。

  DOI：

  10.1021/ja4051923
• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到3-(2-溴乙氧基)丙-1-炔
  参考文献：
  名称：

  在镍催化的烷基-烷基熊田偶联反应中涉及自由基中间体的双金属氧化加成

  摘要：

  许多镍基催化剂已被报道用于非活化烷基卤化物的交叉偶联反应。对这些反应的机理理解仍然很原始。在这里，我们报告了由预先形成的镍 (II) 钳形配合物 ([(N2N)Ni-Cl]) 催化的烷基-烷基 Kumada 偶联的机理研究。偶联通过自由基过程进行，涉及两个用于烷基卤氧化加成的镍中心。催化作用在格氏试剂中为二级，在催化剂中为一级，在卤代烷中为零级。一种瞬态物质，[(N2N)Ni-烷基(2)](烷基(2)-MgCl)，被确定为负责卤代烷活化的关键中间体，其形成是转换的决定步骤催化。

  DOI：

  10.1021/ja4051923

文献信息

• 银杏内酯B氮杂环衍生物及其盐的制备及药用用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN110396098B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明属医药技术领域，涉及银杏内酯B氮杂环衍生物及其盐及其制备方法和药用用途。本发明以银杏内酯B为母体，经结构修饰，引入含氮杂环结构，尤其在银杏内酯B结构中通过10位羟基引入氮杂环的衍生物及其成盐的化合物为式1所示银杏内酯B氮杂环衍生物以及相应的盐，经实验证实，式1化合物及其盐具有显著的血小板活化因子(PAF)拮抗作用，可用于制备预防及治疗缺血性中风、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成、以及炎症、哮喘等与血小板活化因子相关的疾病的预防及临床治疗的药物，能达到改善水溶性，增强疗效的目的。
• Carboboration of Alkynes with Cyclodextrin-Encapsulated <i>N</i> -Heterocyclic Carbene Copper Complexes
  作者：Zhonghang Wen、Yongmin Zhang、Sylvain Roland、Matthieu Sollogoub

  DOI：10.1002/ejoc.201900246

  日期：2019.4.24

  The carboboration of terminal alkynes was studied with a N‐heterocyclic carbene‐capped α‐cyclodextrin copper(I) complex as catalyst. The intermolecular reaction with CH3I gave linear (L) vinyl boron isomers with high selectivity. The intramolecular reaction with terminal alkynes led to exocyclic vinyl boronates and to an unexpected endocyclic (Z)‐isomer, suggesting an unusual mechanism promoted by

  以N-杂环卡宾封端的α-环糊精铜（I）配合物为催化剂，研究了末端炔烃的碳硼化。与CH 3 I的分子间反应产生具有高选择性的线性（L）乙烯基硼异构体。与末端炔烃的分子内反应导致环外硼酸乙烯基酯和意外的环内（Z）异构体，提示配体促进了异常机理。
• Gold(I)-Catalyzed Cyclization–3-Aza-Cope–Mannich Cascade and Its Application to the Synthesis of Cephalotaxine
  作者：Takeo Sakai、Chise Okumura、Masatoshi Futamura、Naotaka Noda、Akari Nagae、Chiharu Kitamoto、Madoka Kamiya、Yuji Mori

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01323

  日期：2021.6.4

  The discovery of a new gold(I)-catalyzed cascade reaction involving cyclization onto a vinylammonium, 3-aza-Cope rearrangement, and Mannich cyclization is reported. A variety of fused nitrogen heterocycles were prepared from simple cyclic tertiary amines using 1–5 mol % of a AuCl(PPh3)/Ag[C5(CN)5] cocatalyst system. The developed reaction was used in a study aimed at synthesizing cephalotaxine. A five-step

  据报道，发现了一种新的金 (I) 催化级联反应，包括环化到乙烯基铵、3-氮杂-科普重排和曼尼希环化。使用 1–5 mol% 的 AuCl(PPh 3 )/Ag[C 5 (CN) 5 ] 助催化剂体系，从简单的环状叔胺制备了多种稠氮杂环。开发的反应用于旨在合成头孢噻肟的研究中。来自去甲肼苯哒嗪的五步操作以 39.1% 的总收率提供了去甲基头孢噻吩，其分两步转化为 (-)-头孢噻肟。
• 1-substituted-2-(piperazinyl or homopiperazinyl)-benzimidazole compounds
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04603130A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  Novel benzimidazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group, R.sup.2 is hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower hydroxyalkyl group, and n is 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which have potent antihistaminic activity with less toxicity and hence are useful as an antihistaminics, and a process for the preparation of the compounds, and a pharmaceutical composition useful as antihistaminics containing the compound as an essential active ingredient.

  新型苯并咪唑衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，R.sup.2是氢原子、较低的烷基或较低的羟基烷基，n为2或3，或其药学上可接受的酸盐，具有强效的抗组胺活性，毒性较低，因此可用作抗组胺药物，以及制备该化合物的方法和作为抗组胺药物的药用组合物，其中该化合物是一种必需的活性成分。
• Benzimidazole derivatives, process for the preparation thereof and
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04430343A1

  公开（公告）日：1984-02-07

  Novel benzimidazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, allyl group, propargyl group, or phenyl group; R.sup.2 is hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and n is 2 or 3, or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which have excellent antihistaminic activities and are useful as antiallergics for various allergic diseases, and a process for the preparation thereof, and an antihistaminic composition containing the compound as an active ingredient.

  新型苯并咪唑衍生物的化学式：##STR1##其中R.sup.1是具有1至3个碳原子的烷基基团、烯丙基团、丙炔基团或苯基团；R.sup.2是氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团；n为2或3，或其药学上可接受的酸盐，具有出色的抗组胺活性，可用作各种过敏性疾病的抗过敏药物，以及其制备方法和含有该化合物作为活性成分的抗组胺药物组合物。