3-(2-溴乙酰基)喹啉-2(1H)-酮 | 145736-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-溴乙酰基)喹啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 3-bromoacetyl-quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 2(1H)-Quinolinone, 3-(bromoacetyl)-；3-(2-bromoacetyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 145736-75-0
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₂
• 分子量: 266.094
• InChiKey: REZHHCZGVWRUGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 、 3-(2-溴乙酰基)喹啉-2(1H)-酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,2-dihydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为有效CDK5抑制剂的喹啉2（1H）-one衍生物。

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDK5）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，其失调与许多神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病，肌萎缩性侧索硬化症和缺血性中风）有关。使用CDK5和CDK2之间的活性位点同源性建模，我们探索了有效的CDK5抑制剂的几种不同化学系列。在此报告中，我们描述了喹啉2（1H）-one衍生物的设计，合成和CDK5抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.045
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基喹啉-2(1H)-酮 在 5,5-二溴巴比妥酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(2-溴乙酰基)喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为有效CDK5抑制剂的喹啉2（1H）-one衍生物。

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDK5）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，其失调与许多神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病，肌萎缩性侧索硬化症和缺血性中风）有关。使用CDK5和CDK2之间的活性位点同源性建模，我们探索了有效的CDK5抑制剂的几种不同化学系列。在此报告中，我们描述了喹啉2（1H）-one衍生物的设计，合成和CDK5抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.045

文献信息

• Compounds and methods of uses
  申请人：Amgen, Inc.

  公开号：US06822097B1

  公开（公告）日：2004-11-23

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗细胞增殖或凋亡介导的疾病有效。本发明包括新型化合物、类似物、前药以及其药学上可接受的衍生物、药物组合物以及预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Compounds and methods of use
  申请人：Norman H. Mark

  公开号：US20070032518A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗细胞增殖或凋亡介导的疾病具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、药物组成物以及用于预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这样的化合物的过程，以及在这样的过程中有用的中间体。
• QUINOLINONE DERIVATIVES FOR TREATING CELL PROLIFERATION RELATED DISORDERS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1478645A2

  公开（公告）日：2004-11-24
• US6822097B1
  申请人：——

  公开号：US6822097B1

  公开（公告）日：2004-11-23
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USES<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003066630A2

  公开（公告）日：2003-08-14

  Selected compounds of formula (I) wherein (a) is (b) or (c) wherein A is O, S or NH; wherein D is CR1 or N; wherein E is CR2 or N; wherein F is CR3 or N; wherein F is CR4 or N; wherein J is selected from NR6, S, O, and CR1 wherein K is selected from NR6 , S, O, and CR2; wherein L is selected from NR6, S, O, and CR3 are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.