3-oxa-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid ester | 13353-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-oxa-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid ester
• 英文别名: 3-oxa-2-oxobicyclo[3.1.0]hexan-1-carboxylic acid；2-oxo-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid；3-oxa-2-oxobicyclo[3,1,0]hexan-1-carboxylic acid；γ-Lacton-1-hydroxymethyl-2-carboxy-cyclopropan-carbonsaeure (2)；2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic Acid
• CAS: 13353-13-4
• 化学式: C₆H₆O₄
• mdl: MFCD11846405
• 分子量: 142.111
• InChiKey: RKCOIOGKMBDSEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxa-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid ester 以 氯化亚砜 为溶剂， 以152.2 mg (0.984 mmol, 100%)的产率得到3-oxa-2-oxobicyclo[3,1,0]hexan-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane derivatives and method of preparing the same

  摘要：

  一种由化学式（I）表示的环丙烷衍生物：##STR1## 其中B代表嘌呤衍生物的基团。此外，发明的另一个方面提供了(3-氧杂-2-氧代双环[3,1,0]己烷-1-基)甲醇，以及通过用一个离去基团取代该化合物的羟基，然后与嘌呤衍生物反应来制备化学式（I）的环丙烷衍生物的方法。

  公开号：

  US05556994A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,3a,4,4a-tetrahydro-3-oxo-1H-cyclopropafuran-3a-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到3-oxa-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid ester
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2-氧代-3-氧杂双环[3.1.0]己烷（2,3-甲基高丝氨酸内酯），一种构象受限的氨基酸

  摘要：

  描述了N-叔丁氧基羰基-1-氨基-2-氧代-3-氧杂双环[3.1.0]己烷的快速高产合成；合成依赖于适当丙二酸酯衍生物的分子内类胡萝卜素反应，然后Curtius降解得到未保护的氨基。

  DOI：

  10.1039/c39900001373

文献信息

• NOVEL METHOD FOR PREPARING PREGABALIN
  申请人：Lee Hee-Seung

  公开号：US20100286442A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to a method for preparing pregabalin ((S)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid which is useful for the prevention and treatment of seizure disorders, pins, and psychiatric disorders. According to the present invention, pregabalin can be prepared in a high enantiomeric excess of 99% or more, without an additional step of separating or purifying its enantiomer.

  本发明涉及一种制备盐酸普拉巴林（（S）-3-（氨甲基）-5-甲基己酸）的方法，该方法对预防和治疗癫痫、神经痛和精神障碍具有用途。根据本发明，盐酸普拉巴林可以在高于99%的对映体过量下制备，无需额外的分离或纯化对映体的步骤。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ CAPABLES D'INHIBER MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013038308A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to bicyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (m PGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthama, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases. (I)

  本发明涉及公式（I）的双环化合物或其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• [EN] PHTALAZINONE DERIVATIVES AS MPEGS -1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013072825A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present patent application is directed to bicyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (m PGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本专利申请涉及公式(I)的双环化合物或其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症方面非常有用，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• [EN] PROCESSES TO PRODUCE BRIVARACETAM<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DU BRIVARACETAM
  申请人：WANG PENG

  公开号：WO2016191435A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention provides a scalable synthesis of enantiomerically pure brivaracetam, and related derivatives.

  本发明提供了一种可扩展合成对映体纯的布利威拉西坦及其相关衍生物。
• PROCESSES TO PRODUCE BRIVARACETAM
  申请人：ESTEVE QUIMlCA S.A.

  公开号：US20190152908A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provides a scalable synthesis of enantiomerically pure brivaracetam, and related derivatives.

  本发明提供了一种可扩展的合成对映纯的布利吡racetam和相关衍生物的方法。