(4R,5R)-1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenacyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester | 115075-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenacyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(4R,5R)-5-ethyl-1-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxopiperidin-4-yl]acetate
• CAS: 115075-64-4
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₆
• 分子量: 467.562
• InChiKey: RSWHSICGDAJSNU-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenacyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到(4R,5R)-1-<2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidines. XXIII. An Alternative Synthetic Route to Benzo[a]quinolizidine-type Alangium Alkaloids from Ethyl Cincholoiponate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-11-2949
• 作为产物：
  描述：

  trans-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4R,5R)-1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenacyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Tozo; Ohba, Masashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 1, p. 144 - 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUJFF, TOZO;OHBA, MASASHI;SHIMOHATA, KAORI;YOSHIFUJI, SHIGEYUKI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 11, 2949-2957
  作者：FUJFF, TOZO、OHBA, MASASHI、SHIMOHATA, KAORI、YOSHIFUJI, SHIGEYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Quinolizidines. XXIII. An Alternative Synthetic Route to Benzo[a]quinolizidine-type Alangium Alkaloids from Ethyl Cincholoiponate
  作者：Tozo Fujii、Masashi Ohba、Kaori Shimohata、Shigeyuki Yoshifuji

  DOI：10.3987/r-1987-11-2949

  日期：——
• Fujii, Tozo; Ohba, Masashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 1, p. 144 - 151
  作者：Fujii, Tozo、Ohba, Masashi

  DOI：——

  日期：——