1-[1-(3-fluorophenyl)-1H-indol-2-yl]ethanamine | 1352805-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[1-(3-fluorophenyl)-1H-indol-2-yl]ethanamine
• 英文别名: 1-[1-(3-fluorophenyl)indol-2-yl]ethanamine
• CAS: 1352805-37-8
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₂
• 分子量: 254.307
• InChiKey: SKRZSUALICKISW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(3-fluorophenyl)-1H-indol-2-yl]ethanamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl {1-[3-chloro-1-(3-fluorophenyl)-1H-indol-2-yl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRROLE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的融合吡咯衍生物： 其中V、W、X、Y、L、Q、Ar、Z、R1和R6如本文所定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20110312979A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-1H-indole-2-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基溴化镁 、 ammonium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[1-(3-fluorophenyl)-1H-indol-2-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRROLE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的融合吡咯衍生物： 其中V、W、X、Y、L、Q、Ar、Z、R1和R6如本文所定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20110312979A1

文献信息

• Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US09062055B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention provides fused pyrrole derivatives of Formula I: wherein V, W, X, Y, L, Q, Ar, Z, R1 and R6 are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的融合吡咯衍生物，其中V、W、X、Y、L、Q、Ar、Z、R1和R6在此定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• US9062055B2
  申请人：——

  公开号：US9062055B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• [EN] FUSED PYRROLE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011163195A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides fused pyrrole derivatives of Formula (I) wherein V, W, X, Y, L, Q, Ar, Z, R1 and R6 are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.
• FUSED PYRROLE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20110312979A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides fused pyrrole derivatives of Formula I: wherein V, W, X, Y, L, Q, Ar, Z, R 1 and R 6 are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的融合吡咯衍生物： 其中V、W、X、Y、L、Q、Ar、Z、R1和R6如本文所定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。