6H-benzo<3,4>cyclobuta<1,2>cyclohepten | 24988-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6H-benzo<3,4>cyclobuta<1,2>cyclohepten
• 英文别名: Benzo<3,4>cyclobuta<1,2-b>cycloheptatrien；6H-Benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclohepten；6H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2-a]cycloheptene；tricyclo[6.5.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,8,10-hexaene
• CAS: 24988-60-1
• 化学式: C₁₃H₁₀
• 分子量: 166.222
• InChiKey: GHMIKXDUJCPSOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-benzo<3,4>cyclobuta<1,2>cyclohepten 在 tritylium hexafluorophosphate 作用下， 生成 9-methoxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  Lombardo,L.; Wege,D., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 1569 - 1584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cycloheptene 生成 6H-benzo<3,4>cyclobuta<1,2>cyclohepten
  参考文献：
  名称：

  Lombardo,L.; Wege,D., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 1569 - 1584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic structure of benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cycloheptenyl ions: the aromaticity-tropicity dilemma
  作者：Ulf Edlund、Dan Johnels、Bertil Eliasson、Lars Trogen

  DOI：10.1021/jo00060a013

  日期：1993.4

  An H-1 and C-13 NMR study of the benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cycloheptenyl cation and anion has been undertaken in order to unravel the electronic structure of these species. The formal addition of two electrons to the cation can be seen as a conversion of a slightly diatropic and aromatic cation into an unstable, highly diatropic but antiaromatic anion. Self-consistent iterative Huckel, MNDO, and AM1 as well as graph-theoretical ring current calculations were carried out in order to clarify this confusion. Comparisons to the isoelectronic biphenylene and biphenylene dianion are especially revealing.
• Lombardo,L.; Wege,D., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 1569 - 1584
  作者：Lombardo,L.、Wege,D.

  DOI：——

  日期：——