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1,3-Dihydrophenanthro<4,5-cde>oxepine | 7499-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dihydrophenanthro<4,5-cde>oxepine
英文别名
Phenanthro[4,5-cde]oxepin;4,6-dihydro-phenanthro(4,5-cde)oxepin;4,6-Dihydrophenanthro[4,5-cde]oxepine;3-oxatetracyclo[7.6.2.05,17.012,16]heptadeca-1(15),5,7,9(17),10,12(16),13-heptaene
1,3-Dihydrophenanthro<4,5-cde>oxepine化学式
CAS
7499-80-1
化学式
C16H12O
mdl
——
分子量
220.271
InChiKey
PIRVKHNLWWDSNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    441.7±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e455604529ed1afd06a318077c668be3
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上下游信息

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文献信息

  • Syntheses, structure analyses, and reactions of 1,3,5-trioxepanes and related compounds
    作者:Kevin J. McCullough、Araki Masuyama、Keith M. Morgan、Masatomo Nojima、Yuji Okada、Syuzo Satake、Shin-ya Takeda
    DOI:10.1039/a802928h
    日期:——
    Acid-catalysed condensations of 1,5- or 1,6-dicarbonyl compounds with ethylene glycol give 1,3,5-trioxepane derivatives as a result of neighbouring participation by the adjacent carbonyl group during the acetalization process. With trimethylene glycol, the related 1,3,5-trioxocanes have also been obtained. Reaction of the 1,3,5-trioxepanes with (a) Grignard reagents gives dialkyl-substituted cyclic
    1,5-或1,6-二羰基化合物与乙二醇的酸催化缩合产生1,3,5-三氧杂环丁烷衍生物,这是由于缩醛化过程中相邻羰基的相邻参与。使用三亚甲基二醇,也已经获得了相关的1,3,5-三氧杂环丁烷。1,3,5-三氧杂环丁烷与(a)格氏试剂反应生成二烷基取代的环状醚,(b)四氯化钛-烯丙基三丁基锡生成二烯丙基取代的环状醚,(c)在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下的三乙基硅烷提供了相应的环醚。
  • The Preparation of 4,5-Dimethylphenanthrene
    作者:Melvin S. Newman、Harry S. Whitehouse
    DOI:10.1021/ja01179a025
    日期:1949.11.19
  • Badger et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2326
    作者:Badger et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and polarographic reduction of strained phenanthrenequinones. The buttressing effect
    作者:Harold A. Karnes、M. L. Rose、Justin W. Collat、Melvin S. Newman
    DOI:10.1021/ja01004a042
    日期:1968.1
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