4-(methoxymethoxy)-2-(trimethylsilyl)phenyl N,N-diisopropyl carbamate | 315668-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(methoxymethoxy)-2-(trimethylsilyl)phenyl N,N-diisopropyl carbamate
• 英文别名: [4-(methoxymethoxy)-2-trimethylsilylphenyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 315668-25-8
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₄Si
• 分子量: 353.534
• InChiKey: REVGWWZGFLCELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethoxy)-2-(trimethylsilyl)phenyl N,N-diisopropyl carbamate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 2-(diisopropyaminomethyl)-6-(trimethylsilyl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  阻转异构的苯甲酰胺和萘酰胺作为手性助剂

  摘要：

  手性位于旋转受限的阻转异构化合物 芳基–CONR 2键可用作手性助剂。吸电子酰胺基团导致由对映异构苯基酯衍生的烯醇酯的非对映选择性官能化产生问题，但是基于将对映异构性亲核加成到手性化合物上的策略醛随后进行立体定向[3,3]σ重排，可以将阻转异构萘酰胺用作助剂。辅助通过动态分辨率解决阿米纳尔 脯氨酸衍生形成 二胺。

  DOI：

  10.1039/b004682p
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxyphenyl N,N-diisopropylcarbamate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4-(methoxymethoxy)-2-(trimethylsilyl)phenyl N,N-diisopropyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  阻转异构的苯甲酰胺和萘酰胺作为手性助剂

  摘要：

  手性位于旋转受限的阻转异构化合物 芳基–CONR 2键可用作手性助剂。吸电子酰胺基团导致由对映异构苯基酯衍生的烯醇酯的非对映选择性官能化产生问题，但是基于将对映异构性亲核加成到手性化合物上的策略醛随后进行立体定向[3,3]σ重排，可以将阻转异构萘酰胺用作助剂。辅助通过动态分辨率解决阿米纳尔 脯氨酸衍生形成 二胺。

  DOI：

  10.1039/b004682p

文献信息

• Atropisomeric benzamides and naphthamides as chiral auxiliaries †
  作者：Jonathan Clayden、Madeleine Helliwell、Catherine McCarthy、Neil Westlund

  DOI：10.1039/b004682p

  日期：——

  The electron-withdrawing amide group causes problems in the diastereoselective functionalisation of enolates derived from atropisomeric phenyl esters, but a strategy based on atroposelective nucleophilic addition to a chiral aldehyde followed by stereospecific [3,3] sigmatropic rearrangement allows atropisomeric naphthamides to be used as auxiliaries. The auxiliaries are resolved by dynamic resolution

  手性位于旋转受限的阻转异构化合物 芳基–CONR 2键可用作手性助剂。吸电子酰胺基团导致由对映异构苯基酯衍生的烯醇酯的非对映选择性官能化产生问题，但是基于将对映异构性亲核加成到手性化合物上的策略醛随后进行立体定向[3,3]σ重排，可以将阻转异构萘酰胺用作助剂。辅助通过动态分辨率解决阿米纳尔 脯氨酸衍生形成 二胺。