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9-hydroxybenz
acridine
9-hydroxybenz
acridine | 111351-48-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-hydroxybenz
acridine
英文别名
benz[
c
]acridin-9-ol;naphtho[1,2-b]quinolin-9-ol
CAS
111351-48-5
化学式
C
17
H
11
NO
mdl
——
分子量
245.28
InChiKey
LVTPJOJMTFXBTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
217-218 °C
沸点:
509.7±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.337±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.25
重原子数:
19.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
33.12
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-mthoxybenz
acridine
111351-46-3
C
18
H
13
NO
259.307
反应信息
作为反应物:
描述:
9-hydroxybenz
acridine
在 KH
2
PO
4
buffer 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以75.9%的产率得到8,9-dioxo-8,9-dihydrobenz
acridine
参考文献:
名称:
Studies on polycyclic azaarenes. 2. Synthesis of trans-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrobenz[c]acridine and trans-8,9-dihydroxy-8,9-dihydrobenz[c]acridine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00236a049
作为产物:
描述:
1-氯-3,4-二氢-2-萘甲醛
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
4-异丙基甲苯
、
氢溴酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.67h, 生成
9-hydroxybenz
acridine
参考文献:
名称:
Studies on polycyclic azaarenes. 2. Synthesis of trans-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrobenz[c]acridine and trans-8,9-dihydroxy-8,9-dihydrobenz[c]acridine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00236a049
点击查看最新优质反应信息
文献信息
431. The chemistry of carcinogenic nitrogen compounds. Part V. Angular hydroxybenzacridines and hydroxydibenzacridines
作者:
Ng. Ph. Buu-Hoï
DOI:
10.1039/jr9500002096
日期:
——
RAMESH, D.;KAR, GANDHI K.;CHATTERJEE, BASANTA G.;RAY, JAYANTA K., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 212-214
作者:
RAMESH, D.、KAR, GANDHI K.、CHATTERJEE, BASANTA G.、RAY, JAYANTA K.
DOI:
——
日期:
——
Studies on polycyclic azaarenes. 2. Synthesis of trans-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrobenz[c]acridine and trans-8,9-dihydroxy-8,9-dihydrobenz[c]acridine
作者:
D. Ramesh、Gandhi K. Kar、Basanta G. Chatterjee、Jayanta K. Ray
DOI:
10.1021/jo00236a049
日期:
1988.1
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