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ethyl 5,9-dimethyldeca-2,8-dienoate | 135074-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5,9-dimethyldeca-2,8-dienoate
英文别名
ethyl (E)-5,9-dimethyldeca-2,8-dienoate;(E)-ethyl 5,9-dimethyldeca-2,8-dienoate;ethyl (2E)-5,9-dimethyldeca-2,8-dienoate
ethyl 5,9-dimethyldeca-2,8-dienoate化学式
CAS
135074-36-1
化学式
C14H24O2
mdl
——
分子量
224.343
InChiKey
HJQZEQINYZFGEK-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5,9-dimethyldeca-2,8-dienoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-5,9-dimethyldeca-2,8-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过顺序异构化/交叉偶联反应多催化立体选择性合成高度取代的烯烃
    摘要:
    从容易获得的烯基甲基醚开始,描述了通过两个互补的多催化顺序异构化/交叉偶联序列立体选择性制备高度取代的烯烃。当独立考虑时,这些序列的两个基本步骤都是具有挑战性的过程。鉴定出一种用于烯丙基甲基醚立体选择性异构化的阳离子铱催化剂,并发现它与镍催化剂相容,用于随后原位生成的甲基乙烯基醚与各种格氏试剂的交叉偶联。该方法与敏感的官能团和多种烯烃取代模式兼容,以提供高度控制新生成的 C=C 键的产品。已经使用手性铱预催化剂建立了该 [Ir/Ni] 序列的高度对映选择性变体。互补的 [Pd/Ni] 催化序列已针对具有远程 C=C 键的烯基甲基醚进行了优化。最终的烯烃以较低的立体控制水平分离。在正确选择格氏试剂后,我们证明了 C(sp2)-C(sp2) 和 C(sp2)-C(sp3) 键可以通过两种系统构建,提供传统方法难以获得的产品。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b02134
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ruzicka; Steiger, Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 688
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diazo Reagents in Copper(I)-Catalyzed Olefination of Aldehydes
    作者:Hélène Lebel、Michaël Davi
    DOI:10.1002/adsc.200800381
    日期:2008.10.6
    The olefination of aldehydes to synthesize unsaturated ketones, esters, amides and phosphonates using diazo reagents and triphenylphosphine in the presence of copper(I) iodide as catalyst, is described. Good to excellent E:Z selectivities as well as yields were obtained for a large variety of aliphatic, aromatic and heteroaromatic aldehydes. The reaction showed also an excellent functional group compatibility
    描述了在碘化铜(I)存在下使用重氮试剂和三苯基膦将醛烯化以合成不饱和酮,酯,酰胺和膦酸酯。对于多种脂族,芳族和杂芳族醛,均获得了良好的E:Z选择性和良好的收率。该反应还显示出优异的官能团相容性,并且在酮,硝基,胺,醚,缩醛,硫醚和卤化物基团的存在下醛被选择性地反应。与先前报道的昂贵的过渡金属络合物相比,使用成本有效的铜盐作为催化剂是有利的。该方法用于scutifoliamide A的全合成,scutifoliamide A是一种具有抗真菌活性的生物活性化合物。
  • One-Pot Synthesis of α,β-Unsaturated Esters, Ketones, and Nitriles from Alcohols and Phosphonium Salts
    作者:Xiaochun Yu、Shun Wang、Weijie Ding、Juan Hu、Huile Jin
    DOI:10.1055/s-0036-1590904
    日期:2018.1
    reacted not only with benzylic and heteroaromatic alcohols, but also with aliphatic alcohols, forming the corresponding α,β-unsaturated esters, ketones, and nitriles in moderate to excellent yields. A general method for the synthesis of α,β-unsaturated esters, ketones, and nitriles is successfully achieved by a one-pot copper-catalyzed oxidation with O2 in air as oxidant. The solvent mixture of acetonitrile
    摘要 通过在空气中以O 2为氧化剂的一锅铜催化氧化成功地实现了合成α,β-不饱和酯,酮和腈的通用方法。乙腈和甲酰胺(1:1)的溶剂混合物经过优化,可确保在一锅中有效地进行醇类的氧化,de盐的去质子化和Wittig反应。已针对该方法探索了广泛的底物,包括三个吸电子基团(CO 2 Et,COPh,CN)官能化的salts盐。它们不仅与苄基和杂芳族醇反应,而且与脂族醇反应,以中等至极好的收率形成相应的α,β-不饱和酯,酮和腈。 通过在空气中以O 2为氧化剂的一锅铜催化氧化成功地实现了合成α,β-不饱和酯,酮和腈的通用方法。乙腈和甲酰胺(1:1)的溶剂混合物经过优化,可确保在一锅中有效地进行醇类的氧化,de盐的去质子化和Wittig反应。已针对该方法探索了广泛的底物,包括三个吸电子基团(CO 2 Et,COPh,CN)官能化的salts盐。它们不仅与苄基和杂芳族醇反应,而且与脂族醇反应,以中等至极
  • Facile synthesis of α, β-unsaturated esters through a one-pot copper-catalyzed aerobic oxidation-Wittig reaction
    作者:Cheng Ren、Zhenyu Shi、Weijie Ding、Zhiqing Liu、Huile Jin、Xiaochun Yu、Shun Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.09.020
    日期:2018.1
    An efficient one-pot synthesis of α, β-unsaturated esters through the aerobic oxidation – Wittig tandem reaction of alcohols and phosphorous ylide is developed. This new method operates under mild reaction conditions, and uses CuI/TEMPO (TEMPO = 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl) as co-catalyst and air (O2) as the oxidant. It tolerates a wide range of functionalized benzylic alcohol and aliphatic
    开发了一种有效的一锅法合成α,β-不饱和酯的方法,即通过醇与磷的叶立德的好氧氧化-Wittig串联反应。该新方法在温和的反应条件下运行,并使用CuI / TEMPO(TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基)作为助催化剂,并使用空气(O 2)作为氧化剂。它可以耐受各种官能化的苯甲醇和脂肪醇。
  • Synthesis of α,β-unsaturated esters from dialkoxyphosphoryl esters and aldehydes in the ionic liquid [bmim][PF6]
    作者:Galina V. Kryshtal、Galina M. Zhdankina、Sergei G. Zlotin
    DOI:10.1070/mc2002v012n05abeh001623
    日期:2002.1
    α,β-Unsaturated esters were synthesised by LiOH·H2O-promoted reactions of triethyl phosphonoacetate 1 and triethyl 3-methyl-4-phosphono-2-butenoate 2 with aldehydes in 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([bmim][PF6]).
    通过LiOH·H2O促进三乙基膦酸乙酸酯1和3-甲基-4-膦酰基-2-丁烯酸三乙酯2与醛在六氟磷酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓([bmim] [PF6]中的反应)合成α,β-不饱和酯])。
  • N,N,N′,N′-Tetramethylenediamine dioxide (TMEDAO<sub>2</sub>) facilitates atom economical/open atmosphere Ley–Griffith (TPAP) tandem oxidation-Wittig reactions
    作者:Christopher D. G. Read、Peter W. Moore、Craig M. Williams
    DOI:10.1039/c5gc01346a
    日期:——

    N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine dioxide (TMEDAO2) was explored as a more atom economical co-oxidant for the Ley–Griffith oxidation of alcohols to aldehydes.

    N, N, N′, N′-四甲基乙二胺二氧化物(TMEDAO2)被探讨作为 Ley–Griffith 氧化醇制醛反应中更具原子经济性的辅助氧化剂。
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