3-(2-甲基丙基)戊烷-2,4-二酮 | 1540-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-甲基丙基)戊烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-isobutyl-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-i-butyl-2,4-pentanedione；3-i-Bu substituted 2,4-pentanedione；2-Methyl-4-acetyl-hexanon-(5)；3-Isobutyl-pentan-2,4-dion；ms-Isobutyl-acetylaceton；3-acetyl-5-methylhexan-2-one；3-(2-Methylpropyl)pentane-2,4-dione
• CAS: 1540-37-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD00026507
• 分子量: 156.225
• InChiKey: SQYMLEVHMMDXCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基丙基)戊烷-2,4-二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分离的酮还原酶合成有价值的手性中间体：在合成α-烷基-β-羟基酮和1,3-二元醇中的应用

  摘要：

  描述了通过使用可商购的酮还原酶（KRED）将α-取代的1，3-二酮区域和立体选择性还原为相应的β-酮醇或1，3-二醇。在一个或两个酶促还原步骤中，许多α-单烷基或二烷基取代的对称及非对称二酮的高光学纯度和化学收率得到降低。在大多数情况下，通过使用不同的酶来合成四种可能的α-烷基-β-酮醇非对映异构体中的两个甚至三个，并且在两个实例中，两种酮均还原为1,3-二醇。通过用OAc基团取代α-烷基取代基，可以以高光学纯度合成1-酮-2,3-二醇以及1,2,3-三醇。这些酶促反应提供了一种简单，

  DOI：

  10.1002/adsc.200606185
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到3-(2-甲基丙基)戊烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  分离的酮还原酶合成有价值的手性中间体：在合成α-烷基-β-羟基酮和1,3-二元醇中的应用

  摘要：

  描述了通过使用可商购的酮还原酶（KRED）将α-取代的1，3-二酮区域和立体选择性还原为相应的β-酮醇或1，3-二醇。在一个或两个酶促还原步骤中，许多α-单烷基或二烷基取代的对称及非对称二酮的高光学纯度和化学收率得到降低。在大多数情况下，通过使用不同的酶来合成四种可能的α-烷基-β-酮醇非对映异构体中的两个甚至三个，并且在两个实例中，两种酮均还原为1,3-二醇。通过用OAc基团取代α-烷基取代基，可以以高光学纯度合成1-酮-2,3-二醇以及1,2,3-三醇。这些酶促反应提供了一种简单，

  DOI：

  10.1002/adsc.200606185

文献信息

• COBALT COMPLEX, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING COBALT-CONTAINING THIN FILM
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20220017553A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  To provide a cobalt complex which is liquid at room temperature, useful for producing a cobalt-containing thin film under conditions without using an oxidizing gas. A cobalt complex represented by the following formula (1): L 1 -Co-L 2 (1) wherein L 1 and L 2 represent a unidentate amide ligand of the following formula (A), a bidentate amide ligand of the following formula (B) or a hetero atom-containing ligand of the following formula (C): wherein R 1 and R 2 represent a C 1-6 alkyl group or a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, and the wave line represents a binding site to the cobalt atom; wherein R 3 represents a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, R 4 and R 5 represent a C 1-4 alkyl group, and X represents a C 1-6 alkylene group; wherein R 6 and R 8 represent a C 1-6 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, Y represents an oxygen atom or NR 9 , Z represents an oxygen atom or NR 10 , and R 9 and R 10 independently represent a C 1-6 alkyl group.

  提供一种在室温下为液体的钴配合物，可用于在不使用氧化气体的条件下制备含钴薄膜。 由以下式（1）表示的钴配合物： L1-Co-L2（1） 其中L1和L2表示以下式（A）的单齿酰胺配体，以下式（B）的双齿酰胺配体或以下式（C）的含杂原子配体： 其中R1和R2表示C1-6烷基或三(C1-6烷基)硅基团，波浪线表示与钴原子的结合位点； 其中R3表示三(C1-6烷基)硅基团，R4和R5表示C1-4烷基，X表示C1-6亚烷基团； 其中R6和R8表示C1-6烷基，R7表示氢原子或C1-4烷基，Y表示氧原子或NR9，Z表示氧原子或NR10，R9和R10独立表示C1-6烷基。
• Method For Producing Pyrimidinylpyrazole Compounds
  申请人：Fukunishi Hirotada

  公开号：US20120283441A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides a method for producing a pyrimidinylpyrazole compound (1), wherein aminoguanidine (2) or its salt is reacted with a β-diketone compound (3) to produce the pyrimidinylpyrazole compound: wherein R 1 and R 3 are each independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. The method is excellent in the environmental compatibility and economic efficiency.

  本发明提供了一种生产嘧啶基吡唑化合物（1）的方法，其中氨基胍（2）或其盐与β-二酮化合物（3）反应，以产生嘧啶基吡唑化合物：其中R1和R3分别独立地是具有1至4个碳原子的烷基基团，而R2是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团。该方法在环境兼容性和经济效益方面表现出色。
• Pyrazole derivatives and compositions and methods of use as maillard
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05453514A1

  公开（公告）日：1995-09-26

  A Maillard reaction inhibitor containing, as an active ingredient, an amidinoheterocyclic derivative or its pharmaceutically acceptable salt, which is useful for the prevention and/or cure of various complications of diabetes and maturity-onset disorders. The amidinoheterocyclic derivatives are also useful as Maillard reaction inhibitors for cosmetics, external endermic medicines, foods, drinks, luxury grocery items and functional foods.

  一种含有阿米烯杂环衍生物或其药用可接受盐的美拉德反应抑制剂，作为活性成分，可用于预防和/或治疗糖尿病和成熟起始障碍的各种并发症。这些阿米烯杂环衍生物也可作为美拉德反应抑制剂用于化妆品、外用内皮药物、食品、饮料、奢侈杂货和功能性食品。
• ARTICLE WITH ANTIFOULING PROPERTIES, INTENDED FOR AQUATIC USES AND, IN PARTICULAR, FOR MARINE USES
  申请人：BLUESTAR SILICONES FRANCE SAS

  公开号：US20150329724A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to an article with antifouling properties, intended for aquatic uses and, in particular, for marine uses, and to a method for slowing down the growth of aquatic organisms on submersible or semi-subermisible structures.

  本发明涉及一种具有防污性能的物品，用于水生环境，特别是海洋环境，并且涉及一种减缓水生生物在潜水或半潜水结构上生长的方法。
• ORGANOPOLYSILOXANE COMPOSITION SUITABLE FOR VULCANISATION INTO AN ELASTOMER AT ROOM TEMPERATURE AND NEW ORGANOPOLYSILOXANE POLYCONDENSATION CATALYSTS
  申请人：BLUESTAR SILICONES FRANCE SAS

  公开号：US20150322235A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to peptides, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer. The present invention furthermore relates to tumor-associated cytotoxic T cell (CTL) peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses. The present invention relates to several novel peptide sequences and their variants derived from HLA class I and HLA class II molecules of human tumor cells that can be used in vaccine compositions for eliciting anti-tumor immune responses.

  本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、核酸和细胞。特别地，本发明涉及癌症的免疫治疗。此外，本发明还涉及肿瘤相关的细胞毒性T细胞（CTL）肽表位，单独或与其他肿瘤相关肽表位结合，作为刺激抗肿瘤免疫反应的疫苗组分的活性药物成分。本发明涉及几种新的肽序列及其变异体，这些序列来自人类肿瘤细胞的HLA I类和HLA II类分子，可用于制备疫苗组分，以引发抗肿瘤免疫反应。