3-(2-甲基丙基)吡咯烷-2-酮 | 61312-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(2-甲基丙基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 3-(2-methylpropyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 3-(2-Methylpropyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 61312-88-7
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: JVTVLVBVGWDCOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基丙基)吡咯烷-2-酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2-methylpropyl)-1-trimethylsilyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives useful for the treatment of diseases related

  摘要：

  本发明提供了由式I的化合物表示的新型羟羧胺酸衍生物或其药用可接受的盐，其中本发明的化合物抑制基质金属蛋白酶家族的各种酶，包括胶原酶、基质金属蛋白酶和明胶酶，因此对于治疗基质金属内蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移（侵袭和生长）、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡和其他与结缔组织降解相关的疾病具有用处。

  公开号：

  US05712300A1
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲基硅基吡咯酮 、 碘代异丁烷 在 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(2-甲基丙基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives useful for the treatment of diseases related

  摘要：

  本发明提供了由式I的化合物表示的新型羟羧胺酸衍生物或其药用可接受的盐，其中本发明的化合物抑制基质金属蛋白酶家族的各种酶，包括胶原酶、基质金属蛋白酶和明胶酶，因此对于治疗基质金属内蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移（侵袭和生长）、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡和其他与结缔组织降解相关的疾病具有用处。

  公开号：

  US05712300A1

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090156603A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。
• Lactam and thiolactam derivatives as anesthetic and conscious sedation agents
  申请人：——

  公开号：US20030078283A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention relates to lactam and thiolactam derivatives having useful anesthetic and conscious sedation activity. Particularly useful compounds include the diethyl lactams such as 3,3-diethyl-2-pyrrolidinone. Methods for using these compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are provided.

  本发明涉及具有有用的麻醉和意识镇静活性的内酰胺和硫内酰胺衍生物。特别有用的化合物包括二乙基内酰胺，例如3,3-二乙基-2-吡咯酮。提供了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的制药组合物。
• Anticonvulsant and anxiolytic lactam and thiolactam derivatives
  申请人：Washington University

  公开号：US05776959A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  This invention relates to lactam and thiolactam derivatives having useful anticonvulsant and anxiolytic activity, pharmaceutical compositions containing these compounds and therapeutic applications using such compositions.

  本发明涉及具有有用的抗惊厥和抗焦虑活性的内酰胺和硫内酰胺衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物的治疗应用。
• BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Deschenes Denis

  公开号：US20140249130A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, or are prodrugs thereof, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了式I的新型嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，或是其前药，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：VERNIER JEAN-MICHEL

  公开号：US20090170885A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention provided compounds of formula I where W and Z are, independently, CH or N, and where other substituents are defined herein. Such compounds are potassium channel modulators. The invention also provides a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier or excipient and at least one of the following: a pharmaceutically effective amount of a compound of formula I; a pharmaceutically acceptable salt of a compound of formula I; a pharmaceutically acceptable ester of a compound of formula I. The invention also provides a method of preventing or treating a disease or disorder which is affected by activities of potassium channels, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula I or a salt or ester or solvate thereof.

  该发明提供了化合物I的公式，其中W和Z独立地为CH或N，其他取代基在此定义。这些化合物是钾通道调节剂。该发明还提供了一种组合物，包括药学上可接受的载体或赋形剂，以及以下至少一种：化合物I的药学有效量；化合物I的药学上可接受的盐；化合物I的药学上可接受的酯。该发明还提供了一种预防或治疗受钾通道活性影响的疾病或疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物I或其盐或酯或溶剂的治疗有效量。