Ethyl 4,7-dioxo-7-(p-tolyl)heptanoate | 1548899-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 4,7-dioxo-7-(p-tolyl)heptanoate
• 英文别名: ethyl 7-(4-methylphenyl)-4,7-dioxoheptanoate
• CAS: 1548899-14-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: PMJWKEKMXGZNPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4,7-dioxo-7-(p-tolyl)heptanoate 在 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-tert-butyl-2-(4-chlorophenyl)-2-[3-(4-methylphenyl)-9-oxo-2,10-diazatricyclo[9.4.0.02,6]pentadeca-1(15),3,5,11,13-pentaen-10-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi三组分偶联反应合成2-（6-氧代-11-苯基-7,8-二氢苯并[ b ]吡咯并[1,2- d ] [1,4]二唑-5（6 H）- yl）-2-苯基乙酰胺衍生物

  摘要：

  的三组分，四个中心Ugi反应的3-（1-（2-氨基苯基）-5-苯基-1- ħ吡咯-2-基）丙酸与芳香醛和吨丁基胩已经实现，以产生类新的ñ -叔丁基-2-（6-氧代-11-苯基-7,8-二氢苯并[ b ]吡咯并[1,2 d ] [1,4] diazacine-5（6 ħ） -基）-2-苯基乙酰胺，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.106
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Ethyl 4,7-dioxo-7-(p-tolyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Ugi三组分偶联反应合成2-（6-氧代-11-苯基-7,8-二氢苯并[ b ]吡咯并[1,2- d ] [1,4]二唑-5（6 H）- yl）-2-苯基乙酰胺衍生物

  摘要：

  的三组分，四个中心Ugi反应的3-（1-（2-氨基苯基）-5-苯基-1- ħ吡咯-2-基）丙酸与芳香醛和吨丁基胩已经实现，以产生类新的ñ -叔丁基-2-（6-氧代-11-苯基-7,8-二氢苯并[ b ]吡咯并[1,2 d ] [1,4] diazacine-5（6 ħ） -基）-2-苯基乙酰胺，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.106

文献信息

• Novel Pyrrole Inhibitors of S-Nitrosoglutathione Reductase as Therapeutic Agents
  申请人：Wasley Jan

  公开号：US20110144110A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。
• US8691816B2
  申请人：——

  公开号：US8691816B2

  公开（公告）日：2014-04-08
• US9138427B2
  申请人：——

  公开号：US9138427B2

  公开（公告）日：2015-09-22