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2-Methylpropoxycarbonyl 2-(dibenzylamino)acetate
2-Methylpropoxycarbonyl 2-(dibenzylamino)acetate | 1026556-91-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylpropoxycarbonyl 2-(dibenzylamino)acetate
英文别名
——
CAS
1026556-91-1
化学式
C
21
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
355.434
InChiKey
GVZJPVXWOADOAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
26
可旋转键数:
11
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(二苄基氨基)乙酸
N,N-dibenzylglycine
17360-47-3
C
16
H
17
NO
2
255.316
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Methylpropoxycarbonyl 2-(dibenzylamino)acetate
在
正丁基锂
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 9.25h, 生成 N,N-dibenzyl-1-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]ethanamine
参考文献:
名称:
Bail, Marc Le; Aitken, David J.; Vergne, Fabrice, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1681 - 1690
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(二苄基氨基)乙酸
、
氯甲酸异丁酯
在
N-甲基吗啉
作用下, 以
四氢呋喃
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 0.08h, 生成
2-Methylpropoxycarbonyl 2-(dibenzylamino)acetate
参考文献:
名称:
含 Aib 硫肽的酸催化异构化的范围和限制
摘要:
在“氮丙啶/恶唑酮法”中使用氨基硫代 S-酸和一种新型异构化导致了含有 Aib 的内硫肽。为了推广该方法,已经制备了多种含有 Aib 的二肽硫代苯胺。通过在 AcOH 中用 ZnCl2 处理,然后用 HCl 饱和的 AcOH 处理,C=S 基团以高产率从最后一个氨基酸转移到倒数第二个氨基酸,并且没有差向异构化。由于该方法对于特定引入硫代酰胺基团非常有用,因此将其扩展到含有 Aib 的三肽。此外,可以证明通过螺环中间体的机制(参见方案 4)最有可能用于这种异构化。为了建立 N-酰基的提议的相邻基团参与,合成了不含 N-末端 C=O 基团的模型二肽硫代苯胺。
DOI:
10.1002/1522-2675(20010418)84:4<786::aid-hlca786>3.0.co;2-a
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