3-(2-甲基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 | 58764-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-(2-甲基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-(2-Methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(2-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 58764-86-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.31
• InChiKey: RNUHORQIYZVVRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-甲基苯乙烯 、 5-(p-tolyl)-5H-thianthren-5-ium trifluoromethanesulfonate 在 N-甲基吗啉 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 90.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以36 %的产率得到3-(2-甲基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过 C(sp2)-H 噻蒽醌对芳烃进行位点选择性羰基化：钯催化直接生成 α,β-不饱和酮

  摘要：

  在此，开发了一种有效的钯催化的芳基铊盐与一氧化碳和烯烃的羰基化 Heck 反应。该方案可以大大减少羰基化Heck反应中使用的烯烃的量。此外，当偶联配对物是在此类羰基化Heck反应中不常见的非活化烯烃时，该反应也可以进行。结合芳烃的C-H噻嗪化反应，该工作为芳烃的位点选择性C-H羰基化Heck反应提供了一种有效的方法。它可能作为未来复杂分子修饰的重要后期羰基化工具。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2024.115454