3-(2-甲基苯基)丙-2-烯酰胺 | 83716-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲基苯基)丙-2-烯酰胺
• 英文名称: 2-Methyl-zimtsaeureamid
• 英文别名: 2-Methylzimtsaeure；3-(2-Methylphenyl)-2-propenamide；3-(2-methylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 83716-65-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: GLJWZMYXVRYLPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基苯基)丙-2-烯酰胺 在 pyridinium polyhydrogenfluoride 、 C₄₀H₃₅IO₈ 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到C₁₀H₁₁F₂NO
  参考文献：
  名称：

  烯烃的催化不对称二氟化生成二氟甲基化立体中心

  摘要：

  二氟甲基具有特定的空间和电子特性，使其可以用作醇、硫醇和其他极性官能团的化学惰性替代物，这些官能团在各种分子识别过程中都很重要。我们在此报告了一种对β-取代苯乙烯进行催化、不对称、迁移偕二氟化的方法，以获得各种带有二氟甲基化三级或四级立构中心的产物。该反应使用市售试剂（间氯过苯甲酸和氟化氢吡啶）和简单的手性芳基碘化物催化剂，并且很容易在克规模上进行。取代基效应和对映选择性随温度的变化表明，阳离子-π相互作用在催化剂的立体分化中发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1126/science.aaf8078
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-(2-甲基苯基)丙-2-烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chlorosulphonyl Isocyanate Addition too-Dialkylaminostyrenes: Preparation of 6-(o-Dialkylaminophenyl)-uracils

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29893

文献信息

• Synthesis of polystyrene-supported Pd(II)-NHC complex derived from theophylline as an efficient and reusable heterogeneous catalyst for the Heck-Matsuda cross-coupling reaction
  作者：Elmira Mohammadi、Barahman Movassagh

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.03.045

  日期：2016.7

  morphology of the polymer beads was also studied using scanning electron microscope. The polymer supported Pd(II)-NHC complex exhibits excellent catalytic activity and stability for the Heck-Matsuda cross-coupling reaction under mild conditions. A variety of arenediazonium tetrafluoroborate salts was coupled with the olefinic substrates in ethanol, in the presence of the 0.9 mol% of the catalyst to afford

  摘要 以茶碱为环境友好型NHC前体，采用氯甲基化聚苯乙烯树脂，成功合成了聚苯乙烯负载的钯(II)-N-杂环卡宾配合物PS-NHC-Pd(II)。PS-NHC-Pd(II) 配合物通过多种技术进行表征，包括傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、能量色散 X 射线光谱 (EDX)、热分析 (TGA-DTG)、电感耦合等离子体 (ICP) 和CHN元素分析。还使用扫描电子显微镜研究了聚合物珠粒的形态。聚合物负载的 Pd(II)-NHC 配合物在温和条件下对 Heck-Matsuda 交叉偶联反应表现出优异的催化活性和稳定性。多种芳基重氮四氟硼酸盐与乙醇中的烯烃底物偶联，在 0.9 mol% 的催化剂存在下，在空气条件下以高产率提供相应的交叉偶联加合物。此外，多相催化剂可以很容易地通过简单的过滤回收并重复使用七个循环而不会显着降低其活性。
• Catalytic dehydrative amide bond formation using aqueous ammonia: synthesis of primary amides utilizing diboronic acid anhydride catalysis
  作者：Naoya Takahashi、Hinata Iwasawa、Tatsuhito Kinashi、Kazuishi Makino、Naoyuki Shimada

  DOI：10.1039/d3cc02071a

  日期：——

  Although aqueous ammonia is an inexpensive and readily available safe source of ammonia, there have been no successful studies on direct catalytic dehydrative amidations of carboxylic acids with aqueous ammonia. In this study, we report a catalytic methodology for the synthesis of primary amides through diboronic acid anhydride (DBAA)-catalyzed dehydrative condensation of carboxylic acids with aqueous

  尽管氨水是一种廉价且容易获得的安全氨源，但目前还没有关于羧酸与氨水的直接催化脱水酰胺化的成功研究。在这项研究中，我们报告了一种通过二硼酸酐 (DBAA) 催化羧酸与氨水作为胺底物的脱水缩合来合成伯酰胺的催化方法。