Ethyl (Z)-2-[(4'-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxopentanoate | 124863-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (Z)-2-[(4'-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxopentanoate
• 英文别名: E,Z-2-Ethoxycarbonyl-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-pent-1-en-3-one；ethyl (2Z)-2-[(4-fluorophenyl)methylidene]-4-methyl-3-oxopentanoate；ethyl (2E)-2-[(4-fluorophenyl)methylidene]-4-methyl-3-oxopentanoate
• CAS: 124863-77-0
• 化学式: C₁₅H₁₇FO₃
• 分子量: 264.297
• InChiKey: LOQOYHQUQSXJCE-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1-甲基尿嘧啶 、 Ethyl (Z)-2-[(4'-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxopentanoate 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Ethoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropyl-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibiting substituted pryido (2,3-d) pyrimidines

  摘要：

  新的取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶的化学式为##STR1##，可通过还原相应的取代有酮基团的吡啶并[2,3-d]嘧啶，然后进行水解、环化或氢化制备。这些新化合物可用于抑制HMG-CoA还原酶。

  公开号：

  US05075311A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 对氟苯甲醛 、 异丁酰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 Ethyl (Z)-2-[(4'-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine analogs of mevalonolactone and derivatives thereof

  摘要：

  化合物的化学式为##STR1##，以及用于合成该化合物的过程和中间体，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物抑制胆固醇生物合成和降低血液胆固醇水平的用途，因此可用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化。

  公开号：

  US04822799A1

文献信息

• Pyrimidinyl-substituted hydroxyacids, lactones and esters and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0367895A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Compounds of formula I wherein R¹, R², Q, X and Y have various significances, in free acid form, or in the form of an ester or δ-lactone thereof, or in salt form as appropriate, are described. They are indicated for use as hypolipoproteinemic and anti-atherosclerotic agents. They may be obtained by reduction, hydrolysis, deprotection or oxidation of appropriate starting compounds, and variously interconverted by e.g. hydrolysis, salt formation, esterification and/or lactonisation.

  式I中的化合物，其中R¹、R²、Q、X和Y具有不同的含义，在游离酸形式中，或者以其酯或δ-内酯的形式，或者以盐的形式描述。它们被指定用作降低脂蛋白和抗动脉粥样硬化药物。它们可以通过还原、水解、去保护或氧化适当的起始化合物获得，并通过水解、盐形成、酯化和/或内酯化等方法进行各种互变。
• Neue substituierte Pyrido(2,3-d)pyrimidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0378850A2

  公开（公告）日：1990-07-25

  Neue substituierte Pyrido(2,3-d)pyrimidine der allgemeinen Formel (I) können durch Reduktion entsprechender Pyrido(2,3-d)pyrimidine, die mit einem Ketonrest substituiert sind, und nachfolgende Verseifung, Cyclisierung oder Hydrierung hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoff in Arzneimitteln verwendet werden.

  通式 (I) 的新取代吡啶并(2,3-d)嘧啶可以通过还原相应的酮残基取代的吡啶并(2,3-d)嘧啶，然后进行皂化、环化或氢化反应来制备。新化合物可用作药物的活性成分。
• Substituierte 1,8-Naphthyridine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0391185B1

  公开（公告）日：1993-12-29
• US5034399A
  申请人：——

  公开号：US5034399A

  公开（公告）日：1991-07-23
• US5075311A
  申请人：——

  公开号：US5075311A

  公开（公告）日：1991-12-24