2-methyl-3,5-diphenylpent-4-enal | 1245652-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-methyl-3,5-diphenylpent-4-enal
• CAS: 1245652-47-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: PNRDJOPWHJFCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-3-hydroxypropene 、 丙醛 在 对甲苯磺酸 、 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2-methyl-3,5-diphenylpent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  胺和布朗斯台德酸催化醛的α-烯丙基烷基化

  摘要：

  开发了一种非常简单的方法，用于醛的直接，无钯催化α-烯丙基烷基化。直接的有机催化分子间α-烯丙基烷基化反应是通过布朗斯台德酸和烯胺催化的简单组合来介导的，从而以高收率和化学选择性提供了α-烯丙基烷基化醛和环己酮。反应条件温和且环境友好，该方法在空气气氛下进行，不需要干燥的溶剂，并且水是烯丙基烷基化反应的唯一副产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000071

文献信息

• Dual Amine- and Brønsted Acid-Catalyzed α-Allylic Alkylation of Aldehydes
  作者：Li-Wen Xu、Guang Gao、Feng-Lei Gu、Hao Sheng、Li Li、Guo-Qiao Lai、Jian-Xiong Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201000071

  日期：——

  A very simple method was developed for the direct, palladium‐free catalytic α‐allylic alkylation of aldehydes. The direct organocatalytic intermolecular α‐allylic alkylation reaction was mediated by a simple combination of Brønsted acid and enamine catalysis which furnished α‐allylic alkylated aldehydes and cyclohexanone in high yields and chemoselectivities. The reaction conditions are mild and environmental

  开发了一种非常简单的方法，用于醛的直接，无钯催化α-烯丙基烷基化。直接的有机催化分子间α-烯丙基烷基化反应是通过布朗斯台德酸和烯胺催化的简单组合来介导的，从而以高收率和化学选择性提供了α-烯丙基烷基化醛和环己酮。反应条件温和且环境友好，该方法在空气气氛下进行，不需要干燥的溶剂，并且水是烯丙基烷基化反应的唯一副产物。