3-bromo-2-oxocyclohexanecarbonitrile | 18776-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2-oxocyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 6-Brom-2-cyan-cyclohexanon；3-Bromo-2-oxocyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 18776-32-4
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: OQDYUHYZPFTPMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-oxocyclohexanecarbonitrile 在 呋喃 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 4.0h， 以1.3%的产率得到3a,6,7,8,8a,8b-Hexahydrofuro<3,2->benzofuran-5-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Foehlisch, Baldur; Herter, Rolf; Wolf, Elisabeth, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 355 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环己烷甲腈 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-bromo-2-oxocyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Foehlisch, Baldur; Herter, Rolf; Wolf, Elisabeth, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 355 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthesis of Functionalized 2-Alkylidenetetrahydro-5-furanones by Tandem Alkylation and Translactonization Reactions of 5(4<i>H</i>)-Oxazolones
  作者：Roberta Cannella、Francesca Clerici、Maria L. Gelmi、Michele Penso、Donato Pocar

  DOI：10.1021/jo951213n

  日期：1996.1.1
• FOEHLISCH, B.;HERTER, R.;WOLF, E.;STEZOWSKI, J. J.;ECKLE, E., CHEM. BER., 1982, 115, N 1, 355-380
  作者：FOEHLISCH, B.、HERTER, R.、WOLF, E.、STEZOWSKI, J. J.、ECKLE, E.

  DOI：——

  日期：——
• Foehlisch, Baldur; Herter, Rolf; Wolf, Elisabeth, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 355 - 380
  作者：Foehlisch, Baldur、Herter, Rolf、Wolf, Elisabeth、Stezowski, John J.、Eckle, Emil

  DOI：——

  日期：——