2,4-dimethyl-8-nitroquinoline | 2801-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-8-nitroquinoline
• 英文别名: 2,4-dimethyl-8-nitro-quinoline；2,4-Dimethyl-8-nitro-chinolin；8-Nitro-2,4-dimethyl-chinolin
• CAS: 2801-28-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: ACDJJRZSUBAOSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-8-nitroquinoline 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium acetate 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 N,N-diethyl-N'-(2,4-dimethyl-[8]quinolyl)-hexanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  8-氨基喹啉的烷基氨基烷基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01212a040
• 作为产物：
  描述：

  4-(phenylamino)pent-3-en-2-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,4-dimethyl-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Roberts; Turner, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-Metal-Free Regioselective C-H Bond Fluorination of 8-Amidoquinolines with Selectfluor
  作者：Hao Chen、Pinhua Li、Min Wang、Lei Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201800389

  日期：2018.5.15

  A simple and efficient transition‐metal‐free protocol was developed for the fluorination of the 5‐position of 8‐aminoquinolines with Selectfluor. Numerous substituted 8‐aminoquinoline amides were tolerated under the reaction conditions to give the corresponding products in good yields.

  开发了一种简单高效的无过渡金属方案，用于使用Selectfluor氟化8位氨基喹啉的5位。在反应条件下可耐受多种取代的8-氨基喹啉酰胺，从而以高收率得到相应的产物。
• New method for the synthesis of β-tropolones: Structures of condensation products of o-quinones with 2-methylquinolines and the mechanism of their formation
  作者：V. I. Minkin、S. M. Aldoshin、V. N. Komissarov、I. V. Dorogan、Yu. A. Sayapin、V. V. Tkachev、A. G. Starikov

  DOI：10.1007/s11172-006-0547-x

  日期：2006.11

  containing the tertiary amino group at position 4 with quinone 14 is accompanied by the formation of derivatives of a new heterocyclic system, viz., 4,6-dioxo-2-azabicyclo[3.3.0]octa-2,7-diene N-oxide. The molecular and crystal structures of two 5,7-di(tert-butyl)-3-hydroxy-2-(quinolin-2-yl)tropolones and two dioxoazabicyclooctadiene N-oxides, as well as of the preparatively isolated intermediate of the first

  开发了一种基于 2-甲基喹啉衍生物与 3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌和 4,6-二(叔-丁基)-3-硝基-1,2-苯醌 (14)。通过量子化学方法 (DFT B3LYP/6-31G**) 研究了多步反应产生 β-tropolone 的机制及其互变异构现象。在 4 位含有叔氨基的 2-甲基喹啉衍生物与醌 14 的反应伴随着新杂环系统衍生物的形成，即 4,6-二氧代-2-氮杂双环 [3.3.0]octa- 2,7-二烯N-氧化物。两种 5,7-二(叔丁基)-3-羟基-2-(quinolin-2-yl)tropolones 和两种二氧氮杂双环辛二烯 N-氧化物的分子和晶体结构，
• 一种2-甲基喹啉类化合物的4号位烷基化衍生物的制备方法
  申请人：济南大学

  公开号：CN114380741B

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及2‑甲基喹啉类化合物的4号位烷基化衍生物的制备方法，该方法是通过以下步骤实现的：将2‑甲基喹啉类化合物和羧酸混合，Selectfluor作为氧化剂，在硝酸银催化下进行反应，通过柱层析后得到2‑甲基喹啉类化合物的4号位烷基化衍生物。本发明提供的方法是Selectfluor作为氧化剂，在硝酸银催化下于水溶液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
• Osborne, Alan G.; Hurst, Lee J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 12, p. 1327 - 1366
  作者：Osborne, Alan G.、Hurst, Lee J.

  DOI：——

  日期：——
• Ochiai; Shimizu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 398
  作者：Ochiai、Shimizu

  DOI：——

  日期：——