delphisine | 1399-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: delphisine
• 英文别名: (16S)-8,14α-diacetoxy-20-ethyl-6α,16-dimethoxy-4-methoxymethyl-aconitan-1α-ol；(16S)-8,14α-Diacetoxy-20-aethyl-6α,16-dimethoxy-4-methoxymethyl-aconitan-1α-ol；[(1S,2R,3R,4S,5R,6S,8R,9R,13S,16S,17R,18R)-8-acetyloxy-11-ethyl-16-hydroxy-6,18-dimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-yl] acetate
• CAS: 1399-07-1；60208-30-2
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₈
• 分子量: 521.651
• InChiKey: HRNMOJZLZGYPOJ-PQJDTJHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  delphisine 以 甲醇 为溶剂， 生成 neoline
  参考文献：
  名称：

  降二萜生物碱飞燕草的 α-OH-1 基团不寻常的差向异构化

  摘要：

  摘要 Delphisine 在回流甲醇中的溶剂分解得到 8-deacetyl-8-O-methyl-1-epi-delphisine。类似地，delphisine 在沸水中水解得到 14-O-乙酰基-1-epi-neoline，8-O-acetylneoline 在甲醇中的溶剂分解得到 8-O-methyl-1-epi-neoline。产品的结构已通过光谱数据和与真实样品的比较得到证实。为了发生差向异构化，α-OH-1 和 OAc-8 基团都是必需的。讨论了差向异构化的机制。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85293-o
• 作为产物：
  描述：

  delstaphidine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以5.8 mg的产率得到delphisine
  参考文献：
  名称：

  Ross, Samir A.; Desai, Haridutt K.; Pelletier, S. William, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2895 - 2904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liang, Xihui; Desai, Haridutt K.; Joshi, Balawant S., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 10, p. 1889 - 1894
  作者：Liang, Xihui、Desai, Haridutt K.、Joshi, Balawant S.、Pelletier, S. William

  DOI：——

  日期：——
• PELLETIER, S. WILLIAM;DESAI, HARIDUTT K.;JIANG, QINGPING;ROSS, SAMIR A., PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N1, C. 3649-3652
  作者：PELLETIER, S. WILLIAM、DESAI, HARIDUTT K.、JIANG, QINGPING、ROSS, SAMIR A.

  DOI：——

  日期：——
• An unusual epimerization of the α-OH-1 group of the norditerpenoid alkaloid delphisine
  作者：S. William Pelletier、Haridutt K. Desai、Qingping Jiang、Samir A. Ross

  DOI：10.1016/0031-9422(90)85293-o

  日期：1990.1

  Abstract Solvolysis of delphisine in refluxing methanol gives 8-deacetyl-8- O -methyl-1- epi -delphisine. Similarly, hydrolysis of delphisine in boiling water affords 14- O -acetyl-1- epi -neoline and solvolysis of 8- O -acetylneoline in methanol gives 8- O -methyl-1- epi -neoline. The structures of the products have been proved by spectral data and comparison with authentic samples. For epimerization

  摘要 Delphisine 在回流甲醇中的溶剂分解得到 8-deacetyl-8-O-methyl-1-epi-delphisine。类似地，delphisine 在沸水中水解得到 14-O-乙酰基-1-epi-neoline，8-O-acetylneoline 在甲醇中的溶剂分解得到 8-O-methyl-1-epi-neoline。产品的结构已通过光谱数据和与真实样品的比较得到证实。为了发生差向异构化，α-OH-1 和 OAc-8 基团都是必需的。讨论了差向异构化的机制。
• Ross, Samir A.; Desai, Haridutt K.; Pelletier, S. William, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2895 - 2904
  作者：Ross, Samir A.、Desai, Haridutt K.、Pelletier, S. William

  DOI：——

  日期：——