(3R)-benzyl tert-butyl 3-[dimethyl(phenyl)silyl]pentane-1,5-dioate | 223117-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-benzyl tert-butyl 3-[dimethyl(phenyl)silyl]pentane-1,5-dioate
• 英文别名: 5-O-benzyl 1-O-tert-butyl (3R)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]pentanedioate
• CAS: 223117-76-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄Si
• 分子量: 412.601
• InChiKey: VWCQJAAQVVNDAW-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-benzyl tert-butyl 3-[dimethyl(phenyl)silyl]pentane-1,5-dioate 在 palladium on activated charcoal 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 lead(IV) acetate 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、365.42 kPa 条件下， 反应 244.17h， 生成 (2S,3S,5R)-2-Benzyl-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-5-nonyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Evans的恶唑烷酮对3-二甲基（苯基）甲硅烷基戊二酸酐的不对称作用：在抗真菌剂（+）-普鲁斯丁的立体控制合成中的应用

  摘要：

  （+）-普鲁酶（1）的立体选择性全合成是由σ-对称的3-二甲基（苯基）甲硅烷基取代的戊二酸酐4实现的，其特征在于使用Evans的恶唑烷酮10进行不对称化。从非对映异构酸11a和12a以收敛的方式获得酯9。二甲基（苯基）甲硅烷基不仅起掩蔽的羟基的作用，而且还限制了消除反应并促进了库尔蒂斯反应。它还stereodirects烯醇酯18的烷基化和中间Δ的氢化1吡咯啉5。

  DOI：

  10.1039/a808840c
• 作为产物：
  描述：

  (3'R,4S)-3-{4-tert-butoxycarbonyl-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-oxobutyl}-5,5-di(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one 、 苯甲醇 在 四(苄氧基)钛 作用下， 反应 28.0h， 以78%的产率得到(3R)-benzyl tert-butyl 3-[dimethyl(phenyl)silyl]pentane-1,5-dioate
  参考文献：
  名称：

  An efficient asymmetric desymmetrization of prochiral glutaric anhydrides with SuperQuat chiral oxazolidin-2-ones

  摘要：

  The asymmetric desymmetrization of 3-substituted glutaric anhydrides 1 bearing silyl, aryl and alkyl groups with the lithium salt of chiral oxazolidin-2-ones has been studied. The effects of the substituents at the 4- and 5-positions of the oxazolidin-2-ones on the diastereoselectivity of the anhydride opening were studied in detail. A SuperQuat chiral oxazolidin-2-one 2e with 5,5-diaryl substituents showed optimum selectivity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.12.010