(1R,2S)-2-((N-benzyl-2,4,6-trimethylphenyl)sulfonamido)-1-phenylpropyl(2R,3S,4S)-4-(dibenzylamino)-3-hydroxy-2-methyl-5-(pyridin-3-yl)pentanoate | 1416772-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-((N-benzyl-2,4,6-trimethylphenyl)sulfonamido)-1-phenylpropyl(2R,3S,4S)-4-(dibenzylamino)-3-hydroxy-2-methyl-5-(pyridin-3-yl)pentanoate
• 英文别名: [(1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-1-phenylpropyl] (2R,3S,4S)-4-(dibenzylamino)-3-hydroxy-2-methyl-5-pyridin-3-ylpentanoate
• CAS: 1416772-51-4
• 化学式: C₅₀H₅₅N₃O₅S
• 分子量: 810.07
• InChiKey: SUENHNAGMGOOPD-HFRZYNLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-((N-benzyl-2,4,6-trimethylphenyl)sulfonamido)-1-phenylpropyl(2R,3S,4S)-4-(dibenzylamino)-3-hydroxy-2-methyl-5-(pyridin-3-yl)pentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimycobacterial Activity of 2,1′-Dihydropyridomycins

  摘要：

  Dihydropyridomycins 2 and 3, which lack the characteristic enol ester moiety of the potent antimycobacterial natural product pyridomycin (1), have been prepared from L-Thr, R- and S-hydroxy isovaleric acid, and 3-pyridinecarboxaldehyde. The 2R isomer 2 shows only 4-fold lower anti-Mtb activity than 1, indicating that the enol ester moiety in the natural product is not critical for its biological activity. This finding establishes 2 as a potent and more practical lead for anti-TB drug discovery.

  DOI：

  10.1021/ml300385q
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-(β-3-pyridyl)-α,β-dehydroalanine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 tetrafluoroboric acid 、 氯化亚砜 、 (R,R)-(-)-1,2-bis[(o-methoxyphenyl)(phenyl) phosphino]ethane(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、