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selin-4(15)-en-3β,11-diol | 74799-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
selin-4(15)-en-3β,11-diol
英文别名
(2S,4aS,7R,8aR)-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-4a-methyl-1-methylidene-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-ol
selin-4(15)-en-3β,11-diol化学式
CAS
74799-32-9
化学式
C15H26O2
mdl
——
分子量
238.37
InChiKey
LEEZDPXWPYCRRM-OSFYFWSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    selin-4(15)-en-3β,11-diol 以70 mg的产率得到Acetic acid (2S,4aS,7R,8aR)-7-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4a-methyl-1-methylene-decahydro-naphthalen-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    藜科:来自藜麦芽孢杆菌的多氧合倍半萜
    摘要:
    从藜属葡萄球菌的空气中分离出几种新的倍半萜和愈创木型倍半萜。通过光谱学方法确定结构并通过部分合成确认。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)87004-9
  • 作为产物:
    描述:
    3β-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]eudesm-4(14)-en-11-ol 在 硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以1.8 mg的产率得到selin-4(15)-en-3β,11-diol
    参考文献:
    名称:
    圆锥形雪莲的欧德斯曼型倍半萜烯衍生物
    摘要:
    四个新eudesmane型倍半萜烯衍生物,3 β - [(β -D-吡喃葡萄糖基)氧基] -11 α H-eudesm-4(14) -烯12,8 β -olide(1),(3 β) - eudesma-4(14),11(13) -二烯-3,12-二醇(2),3 β - [(β -D-吡喃葡萄糖基)氧基] eudesma-4(14),11(13)-dien- 12醇(3),和3 β - [(β -D-吡喃葡萄糖基)氧基] eudesm-4(14) -烯-11-醇(4),与已知的(3一起β)-eudesm-4(从圆锥形雪茄中分离出14)-烯-3,11-二醇(5),并通过光谱和化学方法阐明了它们的结构。
    DOI:
    10.1002/hlca.200490131
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文献信息

  • Medicinal Flowers. IV. Marigold. (2): Structures of New Ionone and Sesquiterpene Glycosides from Egyptian Calendula officinalis.
    作者:Toshiyuki MARUKAMI、Akinobu KISHI、Masayuki YOSHIKAWA
    DOI:10.1248/cpb.49.974
    日期:——
    hypoglycemic, gastric emptying inhibitory, and gastroprotective principles and the structure elucidation of calendasaponins A, B, C, and D, two new ionone glucosides (officinosides A and B), and two sesquiterpene oligoglycosides (officinosides C and D), were isolated from the flowers of Egyptian Calendula officinalis. The structures of the officinosides were elucidated on the basis of chemical and physicochemical
    遵循降血糖,胃排空抑制和胃保护原理的特征以及金盏花皂苷A,B,C和D的结构阐明后,制备了两个新的紫罗兰酮葡糖苷(苷A和B)和两种倍半萜烯低聚苷(苷C和D),从埃及金盏菊的花朵中分离出来。在化学和物理化学证据的基础上阐明了山梨糖苷的结构。
  • Eudesmane-Type Sesquiterpene Derivatives fromSaussurea conica
    作者:Cheng-Qi Fan、Zha-Jun Zhan、Hui Li、Jian-Min Yue
    DOI:10.1002/hlca.200490131
    日期:2004.6
    Four new eudesmane-type sesquiterpene derivatives, 3β-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-11αH-eudesm-4(14)-en-12,8β-olide (1), (3β)-eudesma-4(14),11(13)-diene-3,12-diol (2), 3β-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]eudesma-4(14),11(13)-dien-12-ol (3), and 3β-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]eudesm-4(14)-en-11-ol (4), together with the known (3β)-eudesm-4(14)-ene-3,11-diol (5) were isolated from Saussurea conica, and their structures
    四个新eudesmane型倍半萜烯衍生物,3 β - [(β -D-吡喃葡萄糖基)氧基] -11 α H-eudesm-4(14) -烯12,8 β -olide(1),(3 β) - eudesma-4(14),11(13) -二烯-3,12-二醇(2),3 β - [(β -D-吡喃葡萄糖基)氧基] eudesma-4(14),11(13)-dien- 12醇(3),和3 β - [(β -D-吡喃葡萄糖基)氧基] eudesm-4(14) -烯-11-醇(4),与已知的(3一起β)-eudesm-4(从圆锥形雪茄中分离出14)-烯-3,11-二醇(5),并通过光谱和化学方法阐明了它们的结构。
  • Chenopodiaceae components: polyoxigenated sesquiterpenes from chenopodium botrys
    作者:J. de Pascual-T、I.S. Bellido、M.S. González
    DOI:10.1016/0040-4020(80)87004-9
    日期:——
    Several new sesquiterpenes of eudesmane and guaiane types are isolated from the aereal parts of Chenopodium botrys. The structures were assigned by spectroscopic methods and confirmed by partial synthesis.
    从藜属葡萄球菌的空气中分离出几种新的倍半萜和愈创木型倍半萜。通过光谱学方法确定结构并通过部分合成确认。
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