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5,7,8-trihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone | 89473-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7,8-trihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone
英文别名
5,7,8-trihydroxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one;5,7,8-Trihydroxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one;5,7,8-trihydroxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one
5,7,8-trihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone化学式
CAS
89473-43-8
化学式
C18H16O8
mdl
——
分子量
360.32
InChiKey
GCOHZLNAHPKXJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    593.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:0adab2fc2e2838bccbb9c951e0b1c214
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐5,7,8-trihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone吡啶 作用下, 生成 Acetic acid 5,7-diacetoxy-4-oxo-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4H-chromen-8-yl ester
    参考文献:
    名称:
    黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。六、在乙腈中用无水氯化铝或溴化铝对 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮进行去甲基化反应
    摘要:
    研究了七种 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮与无水氯化铝或溴化铝在乙腈中的脱甲基反应,得到以下结果。(1)无水氯化铝在乙腈中选择性裂解5-甲氧基而不裂解7-甲氧基,通过脱甲基作用定量合成7个5,8-二羟基-7-甲氧基-黄酮。(2) 在无水溴化铝脱甲基反应中,4',5,7-三甲氧基-和3',4',5,7-四甲氧基-8-羟基黄酮上的5-和7-甲氧基被选择性裂解得到相应的5,7,8-三羟基黄酮收率良好。然而,去甲基化不能用于合成 5,7,8-trihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone, 4',5,7,8-tetrahydroxy-3'-methoxy-, 和 3' ,5,7,8-四羟基-4'-甲氧基黄酮,因为 B 环上的甲氧基裂解。合成的黄酮被用于鉴定两种天然黄酮,它们被认为是4',5,8-tri...
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.3773
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-bis(benzyloxy)-4,6-dimethoxyacetophenone 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸氢氧化钾 、 aluminum tri-bromide 、 氢气sodium acetate 作用下, 以 甲醇溶剂黄146乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 11.42h, 生成 5,7,8-trihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone
    参考文献:
    名称:
    黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。六、在乙腈中用无水氯化铝或溴化铝对 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮进行去甲基化反应
    摘要:
    研究了七种 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮与无水氯化铝或溴化铝在乙腈中的脱甲基反应,得到以下结果。(1)无水氯化铝在乙腈中选择性裂解5-甲氧基而不裂解7-甲氧基,通过脱甲基作用定量合成7个5,8-二羟基-7-甲氧基-黄酮。(2) 在无水溴化铝脱甲基反应中,4',5,7-三甲氧基-和3',4',5,7-四甲氧基-8-羟基黄酮上的5-和7-甲氧基被选择性裂解得到相应的5,7,8-三羟基黄酮收率良好。然而,去甲基化不能用于合成 5,7,8-trihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone, 4',5,7,8-tetrahydroxy-3'-methoxy-, 和 3' ,5,7,8-四羟基-4'-甲氧基黄酮,因为 B 环上的甲氧基裂解。合成的黄酮被用于鉴定两种天然黄酮,它们被认为是4',5,8-tri...
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.3773
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文献信息

  • Substituted benzopyranones as telomerase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020160983A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    The present invention relates to benzopyranone derivatives, to methods for treating telomerase-modulated diseases, in particular cancers, with said derivatives, to a process for their preparation, to their use as medicaments and to pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及苯并吡喃酮衍生物,涉及使用所述衍生物治疗端粒酶调节疾病的方法,特别是癌症,涉及它们的制备过程,它们作为药物的使用,以及包含它们的药物组合物。
  • SUBSTITUTED BENZOPYRANONES AS TELOMERASE INHIBITORS
    申请人:Pharmacia Italia S.p.A.
    公开号:EP1373244A2
    公开(公告)日:2004-01-02
  • [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRANONES AS TELOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOPYRANONES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TELOMERASE
    申请人:PHARMACIA ITALIA SPA
    公开号:WO2002074036A2
    公开(公告)日:2002-09-26
    The present invention relates to benzopyranone derivative, to methods for treating telomerase-modulated diseases, in particular cancers, with said derivatives, to a process for their preparation, to their use as medicaments and to pharmaceutical compositions comprising them.
  • Studies of the Selective<i>O</i>-Alkylation and Dealkylation of Flavonoids. VI. Demethylation of 8-Hydroxy-5,7-dimethoxyflavones with Anhydrous Aluminum Chloride or Bromide in Acetonitrile
    作者:Tokunaru Horie、Hiroki Kourai、Nobuhisa Fujita
    DOI:10.1246/bcsj.56.3773
    日期:1983.12
    with anhydrous aluminum chloride or bromide in acetonitrile was studied and the following results were obtained. (1) Anhydrous aluminum chloride in acetonitrile selectively split the 5-methoxyl group without cleavage of the 7-methoxyl group, and seven 5,8-dihydroxy-7-methoxy-flavones were quantitatively synthesized by the demethylation. (2) In the demethylation with anhydrous aluminum bromide, the
    研究了七种 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮与无水氯化铝或溴化铝在乙腈中的脱甲基反应,得到以下结果。(1)无水氯化铝在乙腈中选择性裂解5-甲氧基而不裂解7-甲氧基,通过脱甲基作用定量合成7个5,8-二羟基-7-甲氧基-黄酮。(2) 在无水溴化铝脱甲基反应中,4',5,7-三甲氧基-和3',4',5,7-四甲氧基-8-羟基黄酮上的5-和7-甲氧基被选择性裂解得到相应的5,7,8-三羟基黄酮收率良好。然而,去甲基化不能用于合成 5,7,8-trihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone, 4',5,7,8-tetrahydroxy-3'-methoxy-, 和 3' ,5,7,8-四羟基-4'-甲氧基黄酮,因为 B 环上的甲氧基裂解。合成的黄酮被用于鉴定两种天然黄酮,它们被认为是4',5,8-tri...
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