4-cyanobenzaldehyde 1-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazone | 1402042-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-cyanobenzaldehyde 1-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazone
• 英文别名: 5-pyridin-3-yl-N-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylideneamino]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1402042-90-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅S
• 分子量: 323.421
• InChiKey: UEPOHXFOZCLEDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanobenzaldehyde 1-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazone 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72.58%的产率得到3-mesityl-6-(pyridine-3-yl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过正杂芳基取代的Hy的氧化环合成3,6-二取代-1,2,4-三唑-[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其生物活性

  摘要：

  在环境温度下，通过三水合氯胺-T促进的N-杂芳基取代的hydr环的快速便捷的氧化环化反应，以高收率合成了3,6-二取代的三唑并二唑。合成的化合物的结构通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确认。评价合成的化合物的抗氧化剂和抗结核活性。所有化合物5a-i和6a-i均显示出良好的抗结核活性。但是，只有化合物5a-i表现出良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.870
• 作为产物：
  描述：

  5-吡啶基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 在 盐酸 、 铜 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-cyanobenzaldehyde 1-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  通过正杂芳基取代的Hy的氧化环合成3,6-二取代-1,2,4-三唑-[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其生物活性

  摘要：

  在环境温度下，通过三水合氯胺-T促进的N-杂芳基取代的hydr环的快速便捷的氧化环化反应，以高收率合成了3,6-二取代的三唑并二唑。合成的化合物的结构通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确认。评价合成的化合物的抗氧化剂和抗结核活性。所有化合物5a-i和6a-i均显示出良好的抗结核活性。但是，只有化合物5a-i表现出良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.870