2,9-dibromoazuleno[2,1-b]thiophene | 647845-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,9-dibromoazuleno[2,1-b]thiophene
• 英文别名: Azuleno[2,1-b]thiophene, 2,9-dibromo-
• CAS: 647845-28-1
• 化学式: C₁₂H₆Br₂S
• 分子量: 342.054
• InChiKey: YLCWNEVUEMVQBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Thieno<3,2-a>azulen 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到2,9-dibromoazuleno[2,1-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  噻吩呋喃稠合芴烯醌的合成

  摘要：

  1,5- 和 1,7-azulenequinones 与噻吩或呋喃环稠合已通过 azuleno[1,2-b]噻吩、azuleno[2,1-b]噻吩和 azuleno[1,2] 的溴氧化合成-b]呋喃在THF水溶液中。

  DOI：

  10.3987/com-03-s35

文献信息

• Synthesis of Azulenequinones Fused with Thiophene and Furan
  作者：Kunihide Fujimori、Hideyuki Matsuo、Akira Ohta、Akikazu Kakehi、Masafumi Yasunami、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.3987/com-03-s35

  日期：——

  1,5- And 1,7-azulenequinones fused with a thiophene or furan ring have been synthesized by bromine oxidation of azuleno[1,2-b]thiophenes, azuleno[2,1-b]thiophene, and azuleno[1,2-b]furan in aqueous THF.

  1,5- 和 1,7-azulenequinones 与噻吩或呋喃环稠合已通过 azuleno[1,2-b]噻吩、azuleno[2,1-b]噻吩和 azuleno[1,2] 的溴氧化合成-b]呋喃在THF水溶液中。