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甲基丙烯酸-9-蒽甲酯 | 31645-35-9

中文名称
甲基丙烯酸-9-蒽甲酯
中文别名
甲基丙烯酸9-蒽基甲酯;9-蒽基甲基甲基丙烯酸酯;甲基丙烯酸-9-蒽甲脂
英文名称
9-anthracenylmethyl methacrylate
英文别名
9-anthracenemethyl methacrylate;9-anthrylmethyl methacrylate;9-methylanthryl methacrylate;9-anthrylmethylmethacrylate;AM;9-Anthrylmethyl ester of methacrylic acid;anthracen-9-ylmethyl 2-methylprop-2-enoate
甲基丙烯酸-9-蒽甲酯化学式
CAS
31645-35-9
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
MJYSISMEPNOHEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80-85 °C (lit.)
  • 沸点:
    443.0±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、热乙醇、乙酸乙酯、
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格正确使用和储存,则不会发生分解,也未发现有任何已知的危险。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S25,S26,S36/39
  • 危险类别码:
    R41
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2916140000
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险性描述:
    H318
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险品运输编号:
    1759

SDS

SDS:27f96a342c52e229c13b55c9195859ea
查看
甲基丙烯酸9-蒽基甲酯

模块 1. 化学品
产品名称: 9-Anthrylmethyl Methacrylate

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
生殖细胞敏感性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
怀疑会造成遗传缺陷
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触:求医/就诊。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。
甲基丙烯酸9-蒽基甲酯

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 甲基丙烯酸9-蒽基甲酯
百分比: >98.0%(LC)
CAS编码: 31645-35-9
俗名: Methacrylic Acid 9-Anthrylmethyl Ester
分子式: C19H16O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入: 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施: 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免所有部位的接触!
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
甲基丙烯酸9-蒽基甲酯

模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 微浅黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 88°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲苯

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 热, 光
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
甲基丙烯酸9-蒽基甲酯

模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

甲基丙烯酸-9-蒽甲酯可用作有机合成中间体和医药中间体,主要应用于实验室研发及化工生产过程。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基丙烯酸 、 3-Hydroxy-1 adamantylmethacrylate 、 甲基丙烯酸-9-蒽甲酯异丁腈氮气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 42.5h, 以to afford 3.1 gram of P1 as white solid的产率得到1,3-金刚烷二醇单丙烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    Developable bottom antireflective coating compositions for negative resists
    摘要:
    一种负可开发底部防反射涂层(NDBARC)材料,包括含有脂肪族醇基团、芳香基团和羧酸基团的聚合物。NDBARC组合物在涂覆和烘烤后不溶于典型的抗蚀剂溶剂如丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)。NDBARC材料还包括光酸发生剂,可选地包括交联化合物。在NDBARC材料中,羧酸提供了开发剂的溶解性,而醇单独、羧酸单独或它们的组合提供了PGMEA的抗性。NDBARC材料具有抗抗蚀剂溶剂的能力,因此,在NDBARC上涂覆抗蚀剂时不会发生混合。在曝光和烘烤后,负光刻胶和NDBARC层的化学增强交联使得两者曝光部分变得不溶于开发剂。
    公开号:
    US08715907B2
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯酸9-蒽醇4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到甲基丙烯酸-9-蒽甲酯
    参考文献:
    名称:
    Porphyrin-Cored Polymer Nanoparticles: Macromolecular Models for Heme Iron Coordination
    摘要:
    Porphyrin-cored polymer nanoparticles (PCPNs) were synthesized and characterized to investigate their utility as heme protein models. Created using collapsible heme-centered star polymers containing photodimerizable anthracene units, these systems afford model heme cofactors buried within hydrophobic, macromolecular environments. Spectroscopic interrogations demonstrate that PCPNs display redox and ligand-binding reactivity similar to that of native systems and thus are potential candidates for modeling biological heme iron coordination.
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b01113
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文献信息

  • COATING COMPOSITIONS SUITABLE FOR USE WITH AN OVERCOATED PHOTORESIST
    申请人:Amara John P.
    公开号:US20110003250A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    In one aspect, organic coating compositions, particularly antireflective coating compositions, are provided that comprise that comprise a diene/dienophile reaction product. In another aspect, organic coating compositions, particularly antireflective coating compositions, are provided that comprise a component comprising a hydroxyl-naphthoic group, such as a 6-hydroxy-2-naphthoic group Preferred compositions of the invention are useful to reduce reflection of exposing radiation from a substrate back into an overcoated photoresist layer and/or function as a planarizing, conformal or via-fill layer.
    在一个方面,提供了有机涂层组合物,特别是抗反射涂层组合物,其包括二烯/二烯亲双反应产物。在另一个方面,提供了有机涂层组合物,特别是抗反射涂层组合物,其包括一个含有羟基-萘甲基团的组分,例如6-羟基-2-萘甲基团。本发明的优选组合物可用于减少曝光辐射从基板反射回覆盖的光刻胶层,并/或作为平坦化、整平或填孔层。
  • Polymeric depots for localization of agent to biological sites
    申请人:TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY
    公开号:US10251841B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    Provided herein are polymeric particles and compounds and processes that can be used to prepare polymer-based particles and methods of using those particles to localize or concentrate a subsequently delivered agent to an in vivo site.
    本文提供了可以用于制备基于聚合物的颗粒的聚合物颗粒、化合物和过程,以及利用这些颗粒将随后传递的药剂定位或浓缩到体内部位的方法。
  • Porphyrin compositions
    申请人:Litz Erik Kyle
    公开号:US20060152149A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    Novel metal porphyrin compositions useful as organic phosphors are provided. The novel compositions are prepared from commercially available porphyrin-containing starting materials. In one instance a novel palladium-containing porphyrin composition having a number average molecular weight of greater than 12,000 grams per mole was prepared from 5,10,15,20-tetrakis(3′,5′-di(hydroxy)phenyl)-21H-23H-porphyrin by reaction first with palladium(II) acetylacetonate, followed by reaction with 2-bromo-2-methylpropionyl bromide, and subsequent group transfer reaction of the alpha-bromo ester groups with 9,9-dioctyl-2-vinylfluorene in the presence of CuBr as a radical initiator. The product polymer exhibited a number average molecular weight of 12,884 grams per mole, a weight average molecular weight of 14,338 grams per mole, and a robust red phosphorescent emission. Porphyrin containing copoylmers comprising structural units derived from 9,9-dioctyl-2-vinylfluorene and 9-anthracenylmethyl methacrylate were prepared in a similar fashion.
    提供用作有机荧光体的新型金属卟啉组合物。这些新型组合物是从商业可获得的含卟啉起始原料制备的。在一个实例中,通过首先与醋酸钯(II)反应,然后与2-溴-2-甲基丙酰溴反应,并在CuBr存在下将α-溴酯基团与9,9-二辛基-2-乙烯基芴进行基团转移反应,制备了一个平均分子量大于12,000克/摩尔的新型含钯卟啉组合物,起始原料为5,10,15,20-四(3′,5′-二(羟基)苯基)-21H-23H-卟啉。该产物聚合物的平均分子量为12,884克/摩尔,重均分子量为14,338克/摩尔,具有稳健的红色磷光发射。类似地制备了含卟啉的共聚物,其结构单元源自9,9-二辛基-2-乙烯基芴和9-蒽甲基丙烯酸甲酯。
  • Functionalized Photoreactive Compounds
    申请人:Cherkaoui Mohammed Zoubair
    公开号:US20080274304A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.
    本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物,特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团,因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
  • DEVELOPABLE BOTTOM ANTI-REFLECTIVE COATING
    申请人:NAKASUGI Shigemasa
    公开号:US20140087311A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The present invention provides a cross-linking agent capable of preventing formation of scum from a bottom anti-reflective coating, and also provides a composition for forming a bottom anti-reflection coating containing the agent. The cross-linking agent is a nitrogen-containing aromatic compound having at least one vinyloxy group or N-methoxymethylamide group, and the composition contains the cross-linking agent. The cross-linking agent of the formula (1) can be produced by reaction of a nitrogen-containing aromatic compound, a halogen compound having a vinyloxy group or N-methoxymethylamide group and a basic compound.
    该发明提供了一种交联剂,能够防止底部抗反射涂层形成浮渣,并提供了一种含有该剂的底部抗反射涂层形成组合物。该交联剂是一种含有至少一个乙烯氧基团或N-甲氧甲基酰胺基团的含氮芳香化合物,该组合物含有该交联剂。式(1)的交联剂可通过含氮芳香化合物、具有乙烯氧基团或N-甲氧甲基酰胺基团的卤素化合物以及碱性化合物的反应制备。
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